| Ubicación : | T542.3/EST | | Autores: | Estrada Jurado, Estela, Autor | | TÃtulo : | Validacion del metodo espectrofotometrico para la determinacion de fosforo total en aguas| Fuente : | Tarija [BO] : UAJMS, mar. 2007, 101p | | Notas : | Incluye Bibliografía
Incluye Anexos
Tesis
| | Temas : | METODOS DE MEDICION - ESPECTROFOTOMETRICO,DETERMINACION DEL FOSFORO (Agua) - MATERIALES Y REACTIVOS | | Resumen : | En base a la creciente necesidad de mejorar la calidad de los resultados generados en el laboratorio del CEANID, que busca trabajar con todos los metodos de nalisis validados y verificados, se desarrollo la validacion del metodo espectrofotométrico con cloruro estannoso para la determinacion de fosforo total en aguas. Una vez seleccionado el metodo, se realizaron pruebas previas las que mostraron que al aplicarse el metodo tal como indicaba el procedimiento de operacion, no se optenian resultados iniciales satisfactorios por lo que se tuvo que realizar algunas adaptaciones. Una vez realizadas las mismas, se hizo el estudio de los siguientes parametros de validacion: Linealidad, precision, exactitud, robustez, limite de deteccion y limite de determinacion. Se comprobo la existencia de una relacion lineal positiva entre la respuesta de aplicacion del metodo y la cantidad de fosforo contenido en las soluciones patron en el rango de 0,20 a 2,0mg P/1 con un coeficiente de correlacion de r = 0,9994. En la evaluacion de la precision, los resultados obtenidos son los siguientes: Como repetibilidad a 0,20; 1,06 y 1,75 mg P/1 se obtuvieron coeficientes de variacion de 5,65; 5,25 y 1,44 por ciento respectivamente, como reproductibidad a 0,20 y 2,0 mg P/1 coeficiente de variacion de 5,69 y 2,34 por ciento respectivamente. En el estudio de robustez se comprobo que los parametros que tienen efecto significativo sobre los resultados de aplicacion del metodo son: El no calentamiento luego de la etapa de digestion, la disminucion de la cantidad de solucion de molibdato de amonio y el tiempo de desarrollo de color. La exactitud evaluada por el metodo de adiciones a un nivel medio dentro del rango de la curva de calibracion, arrojo un resultado de porcentaje de recuperacion satisfactorio (99,90 por ciento) y un error relativo de 0,10 por ciento. Se estimo un limite de detencion de 0,04 mg P/1 el que se verifico analizando muestra a este nivel de concentracion. Se estimo un limite de determinacion de 0,11 mg P/1, que cumple con el requisito minimo de analisis de fosforo de 0,13mg P/1.
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