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772 resultado(s) búsqueda de la palabra clave 'QUIMICA-LABORATORIO'
Refinar búsqueda Consulta a fuentes externasCátedra de química general QMC 011: texto de laboratorio / Kéri M., Juan Carlos
Ubicación : 547/K421c Autores: Kéri M., Juan Carlos, Autor Título : Cátedra de química general QMC 011: texto de laboratorio Fuente : Tarija [BO] : s.n, 1997, 68p Notas : Incluye bibliografía Temas : QUIMICA-LABORATORIO Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 015629 547/K421c Libro BIBLIOTECA ALIMENTOS FACULTAD TECNOLOGIA Seccion Unica Disponible 0265^cej. 1^bBTEA 015630 547/K421c Libro BIBLIOTECA ALIMENTOS FACULTAD TECNOLOGIA Seccion Unica Disponible 0302^cej. 2^bBTEA
Ubicación : 547/K421c Autores: Kéri M., Juan Carlos, Autor Título : Cátedra de química organical QMC 220-QMC 022: texto de laboratorio Fuente : Tarija [BO] : s.n, 1997, 107p Notas : Incluye bibliografía Temas : QUIMICA-LABORATORIO Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 015628 547/K421c Libro BIBLIOTECA ALIMENTOS FACULTAD TECNOLOGIA Seccion Unica Disponible 0178^bBTEA
Ubicación : M618.11/NAV Autores: Navarro Ortiz, Bilma Ruth, Autor Título : Alteraciones endocrino-metabólicas en mujeres con síndrome de ovario poliquístico Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 108 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : ENOCRINOLOGIA, OVARIOS - NEOPLASMAS, QUIMICA CLINICA, SANGRE - ANALISIS, HORMONAS SEXUALES, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Resumen : Una de las patologías endocrino-metabólicas más frecuentes en mujeres en edad reproductiva es el Síndrome de Ovario poliquístico (SOP), el cual se sabe se encuentra asociado a hiperandrogenismo y en muchos casos a hiperinsulinismo con insulinoresistencia y obesidad. Por la complejidad de los signos y síntomas que se presentan el diagnóstico se dificulta, por esto es necesario realizar un estudio de las modificaciones hormonales que se presentan en mujeres con SOP en nuestro medio, así como determinar la frecuencia de hiperinsulinismo e insulinoresistencia para relacionarlo con un posible Síndrome metabólico. En este estudio no experimental, transversal, descriptivo y correlacional se estudiaron 26 pacientes (16-40 años) con sospecha clínica de SOP provenientes de la consulta en el Instituto de Endocrinología y Reproducción humana y de otros centros de atención ginecológica por trastornos menstruales, infertilidad, signos clínicos de hiperandrogenización, entre agosto 2006 hasta marzo 2007. Se les realizó pruebas ecográficas y hormonales para diagnóstico de SOP. Se determinó con técnicas fluorométricas: Hormona Luteinizante (LH), Hormona folículo estimulante (FSH), Testosterona (T), Globulina enlazante de hormonas sexuales (SHBG), Índice de andrógenos libres (FAl) y Prolactina para valorar alteraciones funcionales ováricas y estado hiperandrogénico. Glicemia (método enzimático calorimétrico glucosa oxidasa), insulina basal (fluoroinmunoensayo), HOMA IR (Índice de Insulinoresistencia), Colesterol HDL y Triglicéridos (Método Calorimétricos enzimático) para valorar alteraciones metabólicas. Se caracterizaron pacientes con SOP (criterio de Rótterdam) y se establecieron dos grupos de estudio (Grupo SOP n=20 y Grupo No SOP con similar presentación clínica n=6). Para analizar los resultados, se calcularon valores porcentuales para las variables cualitativas, de las variables continuas se calcularon medidas de tendencia central (media aritmética) y medidas de dispersión (desviación estándar). Se aplicó estadística descriptiva para analizar la distribución de algunas variables. Se usó la prueba de muestras independientes, prueba T, para valorar las diferencias significativas entre las medias de los dos grupos. Para el análisis de correlación se usó la prueba de correlación de Pearson. Se consideró un nivel de significación de p< 0,05. Se caracterizó con SOP a 76,9% de las pacientes, la presentación clínica y hormonal en el grupo SOP fue heterogénea, al comparar con el grupo no SOP se observó diferencias significativas solo en los valores de LH, SHBG, Insulina y HOMA IR. No se evidenció hiperglicemia en ninguno de los grupos, sí hiperinsulinemia solo en el grupo SOP e insulinoresistencia en ambos grupos. Se caracterizó con Síndrome Metabólico a 30% de pacientes del grupo SOP, ninguna en el grupo No SOP. Cuando se compararon las variables hormonales y metabólicas entre las pacientes con y sin síndrome metabólico del grupo SOP se encontraron diferencias significativas en las concentraciones de Testosterona, SHBG, DHEAS, relación LH/FSH y Colesterol HDL. Se concluye que el SOP es frecuente en pacientes con las manifestaciones clínicas señaladas, se confirma la presentación heterogénea del Síndrome, que el grupo SOP difiere del grupo No SOP en las concentraciones de LH, SHBG, Insulina y HOMA IR, que la insulinoresistencia está presente en 70% de los casos con SOP y que el Síndrome metabólico afecta a 30% de las pacientes con SOP, aunque no se pudo establecer un grado de correlación entre insulinoresistencia y SM las alteraciones hormonales. de éstas pacientes se agravan....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063745 M618.11/NAV Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1391^bBCEN
Ubicación : M616.462/DEL Autores: Delgado Barrera, Claudia Ricarda, Autor Título : Caracterización de la función renal en pacientes con diabetes mellitus en Consulta Externa de Endocrinología en el Hospital San Juan de Dios de Santa Cruz de la Sierra – Bolivia Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 81 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : DIABETES, DESORDENES DEL METABOLISMO - ENFERMEDADES CRONICAS, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, INSUFICIENCIA RENAL - EVALUACION Resumen : Con el objetivo de caracterizar el funcionamiento renal en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 y tipo 2 con más de cinco años de evolución que acuden a la consulta de endocrinología del Hospital San Juan De Dios de Santa Cruz de la Sierra - Bolivia, en el período comprendido entre enero a abril del 2006, se realizó la presente investigación descriptiva, transversal en una muestra de 54 pacientes adultos con Diabetes Mellitus de ambos sexos. De cada paciente se obtuvieron datos demográficos (edad, sexo), clínicos (años de evolución, diagnóstico de hipertensión arterial), analíticos (Microalbuminuria en orina de 24 horas como indicador precoz de daño renal, hemoglobina glicosilada como indicador del control de la glicemia, creatinina y urea sérica metabolitos como indicadores que se alteran en etapas más tardías de la insuficiencia renal). Se calculó la frecuencia de nefropatía en los pacientes diabéticos que llegan a la consulta y se clasificó según el grado de afectación renal atendiendo a los criterios bioquímicos y clínicos. Se evaluó el tipo de relación existente entre el grado de insuficiencia renal con el tiempo de evolución de la diabetes, el nivel de control y la tasa de filtración glomerular que han tenido los pacientes Se calcularon valores de frecuencias absolutas y relativas en los indicadores correspondientes y se aplicó la prueba de Chi cuadrado para evaluar la relación de la insuficiencia renal con los demás parámetros mencionados. El nivel de significación estadística considerados son los valores de p < o igual a 0,05
Resultados: De los 54 pacientes, 21 presentaron microalbuminuria, valores de creatinina y urea en limites altos de los valores normales; 3 pacientes con macroalbuminuria, creatinina y urea con valores elevados de lo normal. El 57,4 % de los pacientes se encontraban en estadíos I y II de nefropatía, 37,0 % en estadio de nefropatía incipiente y un 5,6 % en etapa de nefropatía declarada o establecida, fue más común en el sexo femenino. El 68,5 % cursaba con un mal control y el 79,6 % estaba en el rango de 5-10 años de evolución de la diabetes. El 40,75 % tenía hipertensión....leer masleer menosReserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063732 M616.462/DEL Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1393^bBCEN
Ubicación : M616.462/ORO Autores: Orosco Funes, Carola, Autor Título : Complicaciones y manifestaciones bioquímicas de la Diabetes Mellitus tipo 2 en pacientes de la tercera edad de la Caja de Salud de Caminos y Ramas Afines Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 74 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : DIABETES - EDAD ADULTA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Resumen : Se realizó un estudio de investigación no experimental, transversal, descriptivo y correlacional. Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar la concentración de glicemia, urea, creatinina, ácido úrico y perfil lipídico por métodos enzimáticos colorimétricos de todos los pacientes que cursan con diabetes tipo 2 de la tercera edad (mayores de 60 años) de ambos sexos que acudieron a consulta externa del Seguro de Caminos de la ciudad de Cochabamba en el periodo comprendido entre junio 2006 y marzo 2007.
Se encontró que los pacientes en estudio estuvieron comprendidos en el rango de 60 a 69 años (63,8 %) sin predominio de ningún sexo; las complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 son más frecuentes en pacientes con un tiempo de evolución de la enfermedad mayor a 10 años (48,8 %); del total de los pacientes presentaron retinopatía diabética (41,0 %), neuropatía diabética (15,4 %), neuropatía diabética (30,8 %), los resultados fueron obtenidos por análisis de las variables señaladas por Chi cuadrado menor o igual a 0,05 como límite de significancia estadística.
Se evidenció que La retinopatía diabética fue la complicación más frecuente en los pacientes diabéticos tipo 2 de la tercera edad en la investigación realizada....leer masleer menosReserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063736 M616.462/ORO Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1382^bBCEN
Ubicación : M612.12/RIV Autores: Rivera Guzmán, María Roxana, Autor Título : Determinación de colinesterasa por método cinético en pacientes intoxicados con plaguicidas organofosforados y carbamatos Hospital Viedma Cochabamba Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 57 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, ENVENENAMIENTO, TOXICOLOGIA DE PLAGUICIDAS Resumen : El presente es un estudio del comportamiento de los niveles de la colinesterasa frente a la intoxicación por organofosforados y carbamatos con el objeto de aportar conocimientos sobre la inhibición· que se produce sobre la colinesterasa y el daño que produce esta inhibición; mayor en organofosforados que en carbamatos.
Se analizaron muestras sanguíneas por el método cinético utilizando como muestra suero del paciente para determinar los niveles de colinesterasa de 30 pacientes intoxicados, con organofosforados y carbamatos y de 30 personas como grupo de control o testigos que llegaron al laboratorio del Hospital Francisco Viedma. Se encontraron un 73 por ciento de intoxicados con carbamatos y un 27 por ciento de intoxicados con organofosforados, en pacientes de ambos sexos. Los niveles de colinesterasa se encontraban disminuidos en los pacientes intoxicados en relación al grupo control (intoxicados con organofosforados y carbamatos 3.512 UI/L vs. grupo control 13.579 UI/L) observándose una inhibición mayor en intoxicados con organofosforados que con carbamatos, siendo los organofosforados agentes más tóxicos que los carbamatos.
Los plaguicidas inhibidores de la colinesterasa producen daño a nivel del sistema nervioso central, especialmente los organofosforados, que producen principalmente un síndrome llamado neurotoxicidad retardada inducida por organofosforados cuya recuperación es irreversible. Sinembargo,la unión acetilcolinesterasa - carbamato es reversible espontáneamente, por lo que la recuperación es posible.
El mayor número de intoxicados y la causa principal de la intoxicación fue por intentos de suicidio, seguidos de intoxicaciones accidentales. Los niveles de colínesterasa disminuyen ante una intoxicación con carbamatos y más aún con organofosforados, tardando estos últimos más tiempo en normalizar sus valores....leer masleer menosReserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063738 M612.12/RIV Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1384^bBCEN
Ubicación : M612.12/HER Autores: Heredia Ustariz, Carla Eugenia, Autor Título : Determinación de los valores de referencia de calcio, magnesio y fósforo en sangre en individuos sanos de 20 a 40 años de ambos sexos Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 49 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, MAGNESIO - CALCIO EN EL ORGANISMO, FOSFORO EN EL ORGANISMO Resumen : Desde el punto de vista metabólico era necesario conocer la concentración sérica de algunos minerales en adultos y para poder interpretar los resultados es imprescindible comparar con valores de referencia. El propósito de este estudio fue determinar los valores de referencia de calcio, magnesio y fósforo en sangre, propios del laboratorio clínico “San Miguel” de Cochabamba en adultos jóvenes sanos de ambos sexos y evaluarlos comparativamente con los valores de referencia reportados por los kits de Human para el calcio, magnesio y fósforo. En Bolivia el conocimiento sobre estudios de valores normales de estos minerales no se conoce y en el resto de los países su estudio es una experiencia escasa. Se estudiaron 150 sujetos de ambos sexos, con edades comprendidas entre 20 a 40 años. Todos cumplían la condición de supuestamente sanos según criterios aplicados, se tomaron 8 meses para su realización. La determinación de la concentración de calcio, magnesio se realizó por una técnica Fotométrica Colorimétrica, y el fósforo por una técnica fotométrica UV, con el reactivo de Human y en un equipo (Stat Fax). En el análisis estadístico se estimaron los intervalos de confianza con el 95% para la concentración del calcio, magnesio y el fósforo. Se valoraron si existía diferencia entre ambos sexos, y rango de edad y se compararon estos valores séricos de calcio, magnesio y fósforo obtenidos por el Laboratorio con los valores reportados por los kits de Human, mediante la prueba t de student. Se aceptó como límite de significación estadística P < o igual a 0,05. El sexo y la edad no afectaron las concentraciones de calcio, magnesio y fósforo en sangre. Los resultados fueron: de calcio sérico de 8, 16 a 10,33 mg/dl; de magnesio sérico es de 1,89 a 2,46 mg/dl; de fósforo sérico es de 2,90 a 4,92 mg/dl. Al comparar estos resultados con los valores reportados por los kits de Human para adultos, se observan diferencias. Esto avala la importancia y necesidad de establecer valores de referencia para nuestra población....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063739 M612.12/HER Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1385^bBCEN
Ubicación : M616.0798/ZAM Autores: Zamora Bascopé, Rodrigo José, Autor Título : Determinación por inmunofluorometria del antígeno prostático especifico libre y total como marcador de enfermedades prostáticas específicas, Cochabamba 2006 – 2007 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 73 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : ANTIGENOS, BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, VEJIGA - ENFERMEDADES Resumen : El antígeno prostático específico (PSA) no es especifico de cáncer y puede estar elevado en pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB). Para definir mejor la influencia del cáncer de próstata e hiperplasia prostática sobre el PSA, se estudiaron los niveles sanguíneos del antígeno prostático específico de 72 pacientes varones mayores de 45 años, que llegaron a la Caja Nacional de Salud; de los cuales se seleccionaron el 100 % de los pacientes. Se les realizó ecografía, tacto rectal, PSA y biopsia. Al ser sometidos a un tratamiento quirúrgico, sé obtuvo confirmación patológica de cáncer e hiperplasia prostática. De esta manera se determinó el grado de especificidad y sensibilidad que tiene el PSA y la relación del % PSA libre/total (PSA LIT) en el diagnóstico diferencial de cáncer de próstata e HP por el método de inmunofluorometria; Por otro lado, se realizó un estudio prospectivo entre junio de 2004 y agosto de 2006 en él que se incluyeron pacientes sometidos a ecografía, tacto rectal, biopsia y PSA con niveles de PSA total, entre 4-10 ug/L. Se hizo un estudio estadístico descriptivo y analítico de las variables edad, PSA, PSA libre y del % PSA UT mediante curvas ROC. Se obtuvieron valores medios de PSA total en los enfermos con cáncer e hiperplasia de 9,90 ug/L y de 7,97 ug/L respectivamente; asimismo, para el PSA libre los valores fueron 1,20 ug/L y 1, 71; para el % PSA LIT fueron para cáncer 12,87. ug/L y para hiperplasia de 21,23 ug/L. El punto de corte óptimo para él% PSA UT es de 18% que mostró una sensibilidad del 91,3 % y una especificidad de 59,18 % con un área bajo la curva ROC de 0,77(p=0,001); el PSA Total con un área bajo la curva ROC de 0,61 (p>0,05); el PSA Libre con un área bajo la curva ROC de 0,65(p>0,05). El o/o PSA LIT es el indicador diagnóstico más útil para diferenciar pacientes con cáncer prostático e hiperplasia. Se determinó el antígeno prostático PSA Total y % PSA LIT por inmunofluorometria, que es un inmunoensayo tipo sándwich de marcaje dual....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063737 M616.0798/ZAM Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1383^bBCEN
Ubicación : M612.4/CHO Autores: Choque Capia, Hilda, Autor Título : Determinación de variación de las variables hematológicas en pacientes con insuficiencia renal crónica con tratamiento de diálisis en el Servicio de Hemodiálisis del Hospital Obrero Nº 1 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2006, 35 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, DIALISIS - RIÑONES - INSUFICIENCIA Resumen : Se realizó la presente investigación con la finalidad de conocer las múltiples patologías que afectan a diversos sistemas orgánicos debidos a la instauración de la insuficiencia renal crónica, hemos centrado nuestro trabajo en el estudio de la variación de las variables hematológicas (hemoglobina, hematocrito y hierro sérico, capacidad de fijación de hierro e índice de saturación de transferrina) y las causas y efectos de la anemia en pacientes con tratamiento de hemodiálisis, que conlleva a un deterioro irreversible de la función renal que es incompatible con la vida, esto hace que sea necesario recurrir al proceso de hemodiálisis, cuyo objetivo fundamental es corregir la anemia en los pacientes con el plan de tratamiento sustitutivo renal y multifactorial (dieta, administración de Epo e hierro). En este estudio se ha mostrado las dos causas principales que son, el déficit de hierro (Fe) y deficiente administración de eritropoyetina (EPO) e hierro.
La monitorización del tratamiento de la anemia en pacientes con IRC en hemodiálisis, se realiza para determinar los parámetros analíticos, ya que su análisis individualizado puede conducir a errores en su interpretación.
La muestra se seleccionó por conveniencia, mediante la inclusión de sujetos voluntarios dentro del programa de diálisis y con edades dentro del rango previsto de 26 a 80 míos y con diagnóstico médicos de insuficiencia renal crónica. La cual quedó formada por un total de 61 pacientes, 32 del sexo masculino y 29 del sexo femenino. Se seleccionaron los pacientes del servicio de Nefrología y Hemodiálisis del Hospital Obrero No 1 de la Caja Nacional de Salud de la ciudad de La Paz, a los cuales se les realizó sus exámenes de control y que cumplieron con los requisitos de inclusión. Se obtuvo el consentimiento informado de los pacientes y la autorización de la Institución Hospitalaria. Las muestras de sangre se tomaron de las venas del antebrazo, siguiendo los procedimientos ya determinado. La determinación de las variables estudiadas se hizo por procedimientos calorimétricos de la línea de Labtest,
El resultado obtenido en las variables hematológicas estudiadas evidenció que 33 pacientes (55.93%) tenían valores bajos de hemoglobina y 26 pacientes la tenían normal (44.06%). El hierro sérico bajo fue detectado en 14 pacientes (22.95%) en tanto que 47 pacientes presentaron hierro sérico normal (77.04%). El índice de saturación de transferrina (IST) resultó bajo en 21 pacientes (34.42%) y 40 pacientes tuvieron IST normal (65.57%). Con respecto a la relación del tiempo de tratamiento (sesiones de hemodiálisis) y los valores de Hto y Hb, dieron como resultado que de los pacientes con tratamiento entre I a 8 meses.12 pacientes tenían Hto bajo y 47 lo tenían normal; la Hb baja la presentaron 14 pacientes y 45 presentaron cifras normales; con tratamiento mayor de 9 meses, 13 pacientes tuvieron Hto bajo y en 46 pacientes los valores de Hto resultaron normales, 19 pacientes presentaron cifras bajas de Hb y 40 tenían valores normales.
En la determinación de las causas de insuficiencia renal crónica del servicio de nefrología y hemodiálisis del Hospital Obrero No. 1, se comprobó que la causa principal en Diabetes mellitus tipo II en 29 casos para un 47.54%, la hipertensión arterial fue la causa en 10 pacientes (16.39 %), y otras causas constituyeron el 36.06 % (22 pacientes)....leer masleer menosReserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063726 M612.4/CHO Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1425^bBCEN
Ubicación : M612.12/ARA Autores: Aramayo Nina, Siriam, Autor Título : Estudio bioquímico del perfil hepático en urgencias médicas Hospital Obrero nº 2 Caja Nacional de Salud Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 72 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, PROTEINAS EN LA SANGRE, COAGULACION SANGUINEA, ENFERMEDADES HEPATICAS Resumen : Las enfermedades hepáticas y de las vías biliares son frecuentes en nuestro medio y no existe una caracterización de la frecuencia con que se presentan como urgencias médicas ni de sus características bioquímicas y clínicas. La presente investigación se realizó para evaluar el perfil hepático mediante pruebas bioquímicas, las manifestaciones de estas patologías y comparar los resultados bioquímicos hallados según el tipo de enfermedad hepática en pacientes adultos que acuden al cuerpo de guardia del Hospital Obrero Nº 2 de la CNS. A 80 pacientes adultos que acudieron a la guardia del hospital con diagnostico presuntivo de enfermedades hepáticas y de vías biliares, se les realizó análisis bioquímicos de bilirrubinas transaminasas (GOT - GPT), Fosfatasa alcalina, Proteínas totales, Albúmina, Amilasa, Glicemia, Tiempo de protrombina e INR; los reactivos utilizados para estas determinaciones fueron de los kit de Winer. Se calcularon las frecuencias absolutas y relativas de las enfermedades hepáticas que se presentan en las urgencias médicas del cuerpo de guardia y además se calcularon los valores medios, desviaciones estándar e intervalos de confianza de cada una de las variables bioquímicas. Se analizó si existía relación entre el tipo de enfermedad y la concentración de los indicadores bioquímicos mediante una prueba estadística de ANOVA utilizando para ello el paquete estadístico SPSS. También se consideró la relación existente entre el análisis de laboratorio y el diagnóstico final. Los resultados indican un predominio de problemas en vesícula y vías biliares; la incidencia en mujeres alcanza el 46.2 % y en varones el 29.5 %. Los problemas de vesícula y vías biliares en adultos mayores a 50 años (47.4%) duplican a los menores a 50 años (28.2%). También se presentaron en menor proporción problemas de cirrosis, hepatitis e ictero obstructivo. Con respecto a los análisis efectuados en laboratorio, están directamente relacionados con el diagnóstico final del paciente como indica la prueba de correlación efectuada (p<O.O 1). Por lo tanto, los análisis de laboratorio contribuyen en la identificación de los problemas hepatobiliares de los pacientes que acuden a urgencias médicas del Hospital Obrero Nº 2 de la CNS....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063725 M612.12/ARA Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1398^bBCEN
Ubicación : M617.461059/MEN Autores: Méndez Funes, Daniela, Autor Título : Evaluación de la respuesta al tratamiento estimulante hematopoyetico en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero # 2 Cochabamba - Bolivia, 2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 74 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, DIALISIS - RIÑONES - INSUFICIENCIA, TRATAMIENTO CON DROGAS - EVALUACION Resumen : El estudio realizado fue longitudinal, prospectivo, exploratorio tomando seis meses para la realización del mismo, en el trabajo se realizó un seguimiento a los pacientes tomando sus valores hematimétricos durante este tiempo. Para obtener los valores se administró eritropoyetina recombinante humana intravenosa, y hierro intravenoso en adultos, administrado en una sola dosis en pacientes del programa de diálisis, dividiendo en dos grupos de tratamiento uno que recibió el tratamiento de forma quincenal y el otro de forma semanal. Se estudiaron 52 pacientes adultos en tratamiento de hemodiálisis, pertenecientes al protocolo de tratamiento con hierro intravenoso, y eritropoyetina recombinante humana. Se realizó un control de las variables hematimétricas en un período de estudio para evaluar la respuesta a los estimulantes eritropoyéticos, el periodo de seguimiento del estudio fue seis meses, estos controles que realizamos se estableció que la toma de muestra para la realización de las pruebas fue prediálisis. En el análisis estadístico se realizaron comparaciones entre las medias de los grupos estudiados; se determinó la amplitud de los valores obtenidos; se hizo una comparación pareada de los valores hematimétricos, según él tiempo de las variables hemoglobina, hematocrito, ferritina, leucocitos, acorde a los objetivos se aceptó como nivel de significación estadística ps 0.05. Se obtuvo como resultado que el grupo que recibió el tratamiento quincenalmente fue el que mejor respuesta tuvo al tratamiento....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063734 M617.461059/MEN Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1380^bBCEN
Ubicación : 540.724/H671e Autores: Hogg, John C, Autor Título : Experimentos de laboratorio para química un enfoque moderno Fuente : Barcelona [ES] : Reverté, 1970, xiv,132p Notas : Título original : Laboratory experiments for chemistry a modern approach Temas : QUIMICA,MANUALES DE LABORATORIO,QUIMICA,EXPERIMENTOS Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 017474 540.724/H671e Libro BIBLIOTECA FACULTAD TECNOLOGÍA - CIVIL Y ARQUITECTURA Seccion Unica Disponible 0624^bBTEC
Ubicación : M612.12/VIL Autores: Villarroel Canedo, María Cristina, Autor Título : Frecuencia de hipertrigliceridemia y trastornos metabólicos asociados en adultos Seguro Social Universitario, Cochabamba Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, sep. 2007, 65 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, DESORDENES DEL METABOLISMO, HIPERGLUCEMIA Resumen : La alta frecuencia de hipertrigliceridemias que presentan los pacientes que aéuden al consultorio de medicina familiar del Seguro Social Universitario (S.S.U.) de Cochabamba, sin alteración en los valores de glicemia basal ni de otras variables bioquímicas que pueden conllevar a desarrollar el Síndrome Metabólico. Llevó a desarrollar este trabajo, en el cual se seleccionaron pacientes adultos mayores de 30 años que acudieron al consultorio de medicina familiar del Seguro Social Universitario de Cochabamba, en el periodo comprendido entre los meses de agosto a noviembre del 2006. A los 114 pacientes se les realizaron determinaciones antropométricas y clínicas, como son sexo, edad, peso, talla, circunferencia abdominal, presión arterial y determinaciones de glicemia, colesterol total, colesterol HDL y triacilglicéridos, posteriormente se realizaron pruebas de Tolerancia oral a la glucosa (PTGO) a triacilgliceroles con las demás variables en pacientes con y sin hipertrigliceridemia, en cambio en la totalidad de los pacientes, se demostró que la correlación era todos los pacientes cuyos valores de triacilglicéridos fueron superiores a 180 mg/dl. Con los datos obtenidos se calcularon Índice de masa corporal de cada paciente y la existencia o no de Síndrome Metabólico basado en los criterios de la Nacional Colesterol Educación Program (NCEP) la que toma en cuenta la presencia de tres o más de las siguientes variables, obesidad abdominal, presión arterial, colesterol HDL, triacilglicéridos, glicemia basal, para la realización del análisis se aplicó pruebas estadísticas acorde a los objetivos planteados. Se tomó como nivel de significancia estadística p < 0,05, distribución de frecuencia de las variables cualitativas, utilizando el Programa Estadístico SPSS. Se determinó que la Frecuencia de hipertrigliceridemia era del 44%, (23 % del sexo femenino y 21% al del sexo masculino) siendo el grupo etareo más afectado con un 76 % el comprendido entre 30 a 60 años. El valor promedio de triacilgliceridos en los pacientes con hipertrigliceridemia fue 238 mg/dl. Evidenciándose la escasa correlación de los triacilgliceroles con las demás variables en pacientes con y sin hipertrigliceridemia, en cambio en la totalidad de los pacientes, se demostró que la correlación era significativa al nivel 0,01 (bilateral) directa con el Colesterol Total, e indirecta con el ROL-Colesterol. Se encontró que la frecuencia del Síndrome Metabólico era del 23 %, siendo el sexo más afectado el femenino. Estos pacientes presentaron hipertrigliceridemia, el HDL-C bajo y obesidad abdominal, como principales factores asociados. Se demostró que la frecuencia de HDL-C bajo fue del 83,3 %, siendo también el sexo femenino el más afectado. Llegando a la conclusión de que el Síndrome Metabólico es muy frecuente y afecta más a las mujeres, siendo los principales factores asociados; hipertrigliceridemia, HDL - C bajo y obesidad abdominal. Siendo recomendable realizar charlas sobre el riesgo que involucran todos los factores asociados al S.M y el riesgo de pertenecer a este grupo de pacientes ya que incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades coronarias, incrementando por ende su morbilidad. Incentivando a realizar actividad física, disminuyendo de esta manera el sedentarismo al cual estamos sometidos en la actualidad....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063730 M612.12/VIL Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1395^bBCEN
Ubicación : M616.462/TEJ Autores: Tejerina Torrico, Nataly Loana, Autor Título : La hemoglobina glicosilada A1c como indicador del control metabólico para determinar la estrategia terapéutica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 en el Centro Prosalud Dr. Ismael Suarez 2005-2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, dic. 2006, 75 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : DIABETES, DESORDENES DEL METABOLISMO, BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - ANALISIS, AZUCAR EN EL ORGANISMO, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Resumen : La Diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad endocrinometabólica que se caracteriza por una hiperglicemia, a causa de déficit absoluto o relativo en la secreción o acción de la insulina. El control metabólico constante es de mucha importancia y la determinación de la glicemia constituye el parámetro tradicional utilizado. Sin embargo, la determinación de Hemoglobina glicosilada Ale (HbAl e) constituye una prueba muy útil para la valoración la glicemia a largo plazo. La educación del paciente, la dieta y la terapéutica son la base del manejo del paciente diabético, el control deficiente puede llevar a la aparición precoz de las complicaciones, tanto agudas como crónicas. Existen criterios para afirmar que el control bioquímico habitualmente solo depende del estudió periódico de la Glicemia basal, lo cual solo brinda un informe del nivel ocasional de glucosa, pero no del control y estado metabólico en el transcurso del tiempo. Por tanto, valoramos fa importancia de la HbAlc con relación a la Glicemia en ayuno como indicador del control metabólico de la Diabetes mellitus tipo 2 y de las alteraciones lipídicas en estos pacientes. Para este estudio se incluyeron 30 pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 en edades comprendidas entre los 40 a 70 años, de ambos sexos con diagnóstico de 5 a 10 años que asistieron a la consulta, en los periodos de septiembre del 2005 Abril del 2006 en el Centro PROSALUD Dr. Ismael Suárez. Se evaluó el efecto de la dieto- terapia, a través de tres controles con un intervalo de tres meses cada uno, donde en el primer, segundo y tercer control se determinó la Glicemia basal y la Hemoglobina glicosilada A 1c mientras que los Triacilgliceridos y el Colesterol se determinó solo al inicio y al final del estudio. En el análisis estadístico se utilizó el programa SPSS 11.5, teniendo como resultados una asociación significativa entre la Glicemia basal y la Hb A1c en los tres controles, se encontró concordancia con los reportes de la Asociación Americana de Diabetes la cual enfatiza la importancia de asumir la determinación de la Hemoglobina glicosilada A1c para el control de las personas diabéticas y otros como la UKPDS y el estudio de KUMAMOTO en Japón, así mismo obtuvimos una correlación positiva entre la Hemoglobina glicosilada A1c con los Triacilgliceridos y el Colesterol mientras que la Glicemia basal solo se correlaciono con los Triacilgliceridos....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063744 M616.462/TEJ Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1390^bBCEN
Ubicación : M616.995/LED Autores: Ledezma Montán, Susana, Autor Título : Identificación genotípica de mycobacterium tuberculosis por PCR en fluidos extrapulmonares Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 59 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : MICROORGANISMOS PATOGENOS - MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, TUBERCULOSIS PULMONAR, LIQUIDOS CORPORALES, QUIMICA CLINICA, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO Resumen : La Tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por el bacilo Mjtcobacterium tuberculosis. El diagnóstico temprano del microorganismo permite un oportuno tratamiento y minimiza los riesgos de dispersión de la enfermedad; Los métodos tradicionales de identificación fenotípica del género Mycobacterium, son lentos y poco sensibles, lo cual se acentúa en el estudio de fluidos extrapulmonares. El cultivo es altamente sensible, y especifico, pero requiere de ocho semanas de incubación para obtener un resultado definitivo. Los procedimientos moleculares acortan significativamente este tiempo e incrementan la sensibilidad. Por ello, se pretendió con este trabajo evaluar la identificación genotípica de Mycobacterium tuberculosis en fluidos extrapulmonares. Para el diagnóstico molecular se amplificó la secuencia de inserción IS6110, de 100 pacientes con sospecha de tuberculosis extrapulmonar, provenientes del Hospital Obrero Nro. 2, la Escuela Técnica de Salud de Cochabamba, de junio a diciembre de 2006. En todos los casos se realizó el cultivo· en medio de Lowestein-Jensen y amplificación por PCR de un segmento de 200 pares de bases con la secuencia IS6110 específica del complejo M. tuberculosis.
Se estudiaron un total de 100 muestras extrapulmonares, se estudiaron 45 líquidos pleurales de los cuales 2 fueron positivos por PCR y Cultivo, y uno dió positivo por PCR y negativo por Cultivo. Veinte aspirados bronquiales que dieron negativo por PCR y por Cultivo, 18 muestras de LCR de las cuales una dio positivo por PCR y por Cultivo y 17 fueron negativas por ambas técnicas. Un líquido pericardico que dió negativo por Cultivo y PCR. Se estudiaron 1 O líquido ascítico de los cuales uno dió positivo por PCR y por Cultivo y nueve fueron negativos.
En la Tuberculosis extrapulmonar, donde la carga bacilar es baja, sin embargo como todos estos investigadores pudimos demostrar que la reacción en cadena de la polimerasa (PCR ) es una técnica sensible, con una sensibilidad de 31,25 % y específica en un 100% para detectar el complejo M. tuberculosis en muestras tanto positivas como Negativas en la baciloscopia lo que pudimos observar con · este trabajo, al encontrar una especificidad de 100% por cultivo en muestras extrapulmonares y una sensibilidad baja de 25%.
En las pruebas de concordancia kapa se obtuvo p menor que 0.001 indica significación, o que son equivalentes, esto es para ver si hay o no hay concordancia entre las pruebas.
Se verificó si hay relación entre el diagnóstico positivo de Tuberculosis extrapulmonar, obtenido por PCR, y las manifestaciones clínicas del paciente., encontrándose una correlación con la clínica del paciente....leer masleer menosReserva
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Ubicación : M612.12/GOM Autores: Gómez Vargas, Martha, Autor Título : Indicadores bioquímicos de la osteodistrofia renal en pacientes con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero Nº 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba durante el año 2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 49 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, INSUFICIENCIA RENAL - DIALISIS, PROTEINAS DE LA SANGRE, PARATIROIDES - ENFERMEDADES Resumen : Cuando los riñones funcionan mal, se acumulan productos nocivos de desecho en el cuerpo, puede subir la tensión arterial, y el organismo puede retener líquidos en exceso y no producir suficientes glóbulos rojos. Se produce una insuficiencia renal que puede ser crónica o aguda, cuando esto sucede, se necesita un tratamiento que cumpla la función de los riñones, existiendo alternativas para su tratamiento puede ser una hemodiálisis y una diálisis peritoneal. En la unidad de nefrología acuden pacientes que cursan con una insuficiencia renal crónica pueden encontrarse en pre-diálisis, hemodiálisis y diálisis peritoneal, en estos ambientes es donde se realizó la determinación de indicadores bioquímicos de la osteodistrofia renal, para lo cual se pudo monitorizar las concentraciones plasmáticas de calcio, fósforo fosfatasa alcalina hemoglobina, para evitar complicaciones como la osteodistrofia renal caracterizada por un bajo nivel de calcio, hiperfosfatemia que pueden conducir a la hiperplasia de la glándula paratiroides, estas alteraciones producen daño óseo. Se realizó la determinación de los marcadores de la osteodistrofia renal, calcio, fósforo, fosfatasa alcalina en pacientes que acuden a dicho servicio ya sea para ser sometidos a diálisis peritoneal y hemodiálisis o en espera es decir pre-diálisis, para poder tener un conocimiento exacto de las condiciones en las que se encuentran. Se realizaron estas determinaciones por métodos colorimétricos empleando para ello espectrofotómetros. La determinación de calcio se hizo por el método colorimétrico. El Fosforo inorgánico mediante una reacción colorimétrica fosfatasa alcalina y finalmente la hemoglobina se determinó por el método de la cianometahemoglobina. Una vez obtenidos los datos se realizaron los cálculos y con ellos se hizo una relación de evolución de estos parámetros bioquímicos, se calcularon los valores de la media la desviación estándar de las variables, se realizó también un análisis de la varianza, para lo cual se utilizó como método estadístico el SPSS. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: el promedio de edades de 57 años, el tiempo de evolución es de 7 años, la anemia es de 54% en mujeres. En cuanto a la etiología de la enfermedad se vio que un 64% corresponde a Diabetes Mellitus la media del calcio fue de 8.6 mg/dl, del fósforo de 5,9 mg/dl, de la fosfatasa alcalina 3.5,7 UI/L de la hemoglobina de 10,12 mg/dl....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063729 M612.12/GOM Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1397^bBCEN
Ubicación : M616.0798/PAN Autores: Panozo Meneces, Adela F., Autor Título : Límites de referencia para los anticuerpos lg G e lg A y evaluación analítico-diagnostica del método Elisa para H. Pylori en Cochabamba Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 87 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : ANTIGENOS, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, BACTERIOLOGIA MEDICA - BACTERIAS PATOGENAS Resumen : Helicobacter pylori es una bacteria, que infecta el estómago, donde vive venciendo el medio ácido natural, su prevalencia en el mundo y en Bolivia es alta, la infección está asociada a gastritis, úlceras y recientemente a cáncer gástrico. Esta es la razón para la detección temprana y obligada en personas con molestias gástricas recurrentes. Ante la dificultad de aislar la bacteria por cultivos, se recurre a métodos invasivos como la endoscopía, para la obtención de biopsias para evidenciar la bacteria. La detección de anticuerpos circulantes lg G e lg A en suero por el enzimoinmunianálisis (ELISA) es con. frecuencia, uno de los. métodos· diagnósticos, no invasivos, rápidos, económicos, útiles para llevar a cabo encuestas epidemiológicas y fomentar la medicina preventiva, sin embargo, existe inquietud acerca de la validez de los resultados por dicho método, debido a la presencia de falsos resultados positivos y negativos. Según instrucciones de fábrica del kit comercial, la interpretación de estos resultados, debe realizarse con valores de referencia “locales" de acuerdo a las características de la población en estudio y evaluar la calidad analítico-diagnóstica del método, con estos valores. En Bolivia no se han determinado estos valores, el presente trabajo tiene por objetivo, determinar para el Instituto Gastroenterológico Boliviano Japonés de Cochabamba, valores de referencia "locales", en 200 personas, aparentemente sin enfermedad digestiva ni sistémica y también determinar la validez y confiabilidad diagnóstica del método ELISA para los anticuerpos lg"G” e lg"A"(H.py/ori), comparados con el método de "oro" la histopatológica de la. biopsias obtenidas por endoscopía, en 150 personas con diagnostico presuntivo de infección por H. pylori, aplicando parámetros de control de calidad, como la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, negativo e índice de Youden y curvas ROC para cada anticuerpo. Los programas estadísticos utilizados para esta investigación fueron el SPSS y EPIDAT4. De los resultados obtenidos se concluye que los valores de referencia locales"; obtenidos de 25 U/mi para lg "G" y de 21 U/mi para la lg "A" permiten mejorar la calidad analítico- diagnóstica del método ELISA, con una eficiencia del 69%, la frecuencia de diagnósticos correctos fue superior en un 61%, en comparación con los valores del método comercial....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063733 M616.0798/PAN Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1392^bBCEN
Ubicación : M616.614/RIO Autores: Ríos Ayala, Raúl, Autor Título : Microalbuminuria como indicador de insuficiencia renal en fase inicial en diabéticos tipo 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba 2006-2007 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 61 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, DIABETES, INSUFICIENCIA RENAL, ALBUMINURIA, RIÑONES - ENFERMEDADES Resumen : Se realizó un estudio sobre la microalbuminuria como indicador de insuficiencia renal en fase inicial en diabéticos tipo 2, con el objetivo de determinar la frecuencia de micro albuminuria en estos pacientes, y si existe asociación con el sexo, la edad; y el tiempo de evolución. La investigación se realizó en 60 pacientes con diagnóstico médico de diabetes mellitus tipo 2 con más de 5 años de evolución, de la Caja Nacional de Salud Cochabamba, donde se determinaron, microalbuminuria, glicemia, urea, creatinina, e índice albúmina/creatinina. La determinación de microalbuminuria se realizó por del método ELISA. No se encontró en estos pacientes diabéticos tipo 2, una asociación importante entre la presencia de microalbuminuria con el sexo, la edad y el tiempo de evolución de su enfermedad. Las cifras de microalbuminuria en pacientes diabéticos tipo 2, que tuvieron mayores a 25 ug/ml, fueron 7,6 veces más elevadas como promedio en comparación con los valores que tuvieron microalbuminuria dentro del rango normal. Los pacientes hipertensos fueron en gran medida más propensos a desarrollar microalbuminuria. El Cociente albúmina /creatinina fue significativamente más alto en sujetos hipertensos que en normo tensos.
Palabras claves: Microalbuminuria, cociente albúmina/creatinina...leer masleer menosReserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063735 M616.614/RIO Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1381^bBCEN
Ubicación : 540.724/P528q Autores: Pimentel, George C, Autor Título : Química experimental y deducción Fuente : Cali-Colombia [CO] : Norma, 1970, 554p Notas : Título original : Chemistry. An experimental science Temas : QUIMICA,EXPERIMENTOS,QUIMICA,MANUALES DE LABORATORIO Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 017471 540.724/P528q Libro BIBLIOTECA FACULTAD TECNOLOGÍA - CIVIL Y ARQUITECTURA Seccion Unica Disponible 0621^bBTEC
Ubicación : M612.12/OSI Autores: Osinaga Pedraza, Cibela Fabiana, Autor Título : Síndrome metabólico en niños obesos de 5-13 años, Hospital de Niños Dr. Mario Ortiz Suarez; Santa Cruz, 2005 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, oct. 2006, 111 p. Notas : Incluye Bibliografía
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Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica ClínicaTemas : BIOQUIMICA, QUIMICA CLINICA, SANGRE - EXAMEN, DIAGNOSTICO DE LABORATORIO, COLESTEROL EN LA SANGRE, DESORDENES DEL METABOLISMO - NIÑOS Resumen : La obesidad infantil, se constituye un problema de salud pública que se va incrementando a nivel mundial y se asocia con alta prevalencia de trastornos metabólicos, componentes del denominado Síndrome Metabólico. Nos proponemos determinar la frecuencia de este Síndrome en niños obesos de acuerdo a criterios científicos aprobados más recientemente, evaluando si existe diferencia en la frecuencia utilizando uno u otro criterio, valorar la relación entre la severidad de la obesidad y la frecuencia del Síndrome Metabólico, comparar las variables lipídicas y de glúcidos en los niños que presentan Síndrome Metabólico de aquellos que no lo presentan, valorar las mismas variables de acuerdo a los niveles de obesidad. Se estudiaron 43 niños obesos de ambos sexos con edades comprendidas entre 5 -13 años, a quienes previa autorización de los tutores; se determinó, peso, talla, perímetro de circunferencia de cintura y cadera. Se evaluó glicemia e insulinemia basal, colesterol total, Col-HDL, Col-LDL, triacilglicéridos. Calculamos el Índice de Masa Corporal (I.M.C), Peso Relativo (PR), relación cintura/cadera y Resistencia a la Insulina (R.I.), por el índice Homa. El 41.9% de los niños obesos presentaron Síndrome Metabólico (SM) según los criterios de O.M.S, más común en varones, su frecuencia se eleva en forma directa con la severidad de la obesidad. Si utilizamos los criterios de ATPIII-Cook que no exige la resistencia a la insulina y además el hecho que las complicaciones metabólicas de la obesidad ya se presentan en los niños obesos, incluso en aquellos con obesidad leve, la frecuencia se incrementó a 62.8%. Al evaluar cada uno de los componentes, los más frecuentes fueron la Obesidad Abdominal (95%), Hipertrigliceridemia 72.09%, HDL colesterol bajos en un 62.8%. El 32.5% de los niños reportaron hiperinsulinemia y el 48.8% Resistencia a la Insulina. El promedio de las variables glucídicas y lipídicas fueron superior en el sexo masculino, excepto las HDLcol, pero esta diferencia por sexo no era significativa estadísticamente. Se consideró para los cálculos un valor de significación estadístico p ≤0,05 y se utilizó para los cálculos estadísticos el programa SPSS 11.5....leer masleer menos Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 063728 M612.12/OSI Maestria BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 1396^bBCEN
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