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Consulta a fuentes externasComportamiento del portainjerto de duraznero GxN (Garfi x Nemared) en la fase de multiplicación in vitro en tres medios de cultivo en el Laboratorio de la FCAyF / Calizaya Lampa, Eugenia
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Título : Comportamiento del portainjerto de duraznero GxN (Garfi x Nemared) en la fase de multiplicación in vitro en tres medios de cultivo en el Laboratorio de la FCAyF Tipo de documento: texto impreso Autores: Calizaya Lampa, Eugenia, Autor Editorial: Tarija [BO] : UAJMS Fecha de publicación: 2025 Número de páginas: 63 p. Il.: il., cuad., fots.; 28 cm. Dimensiones: impreso Nota general: Incluye Bibliografía
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Idioma : Español (spa) Palabras clave: DURAZNO, PROPAGACION, CULTIVO, METODOS, PORTAINJERTOS, CULTIVO IN VITRO, REPRODUCCION, LABORATORIO Resumen: El presente trabajo de investigación evaluó la fase de multiplicación IN VITRO del portainjerto de duraznero GxN (Garfi x Nemared) en tres medios de cultivo con diferentes combinaciones de reguladores de crecimiento. El análisis de varianza (ANOVA) y la prueba de Tukey confirmaron diferencias significativas entre los tratamientos, destacando el tratamiento T3 (MGxN11) como el más eficiente en la producción de brotes/explante, con un promedio de (25,60 brotes/explante) y una altura promedio de (3,98 cm) en vitroplantas. La combinación de BAP elevada (8 mg/L) y GA₃ en mayor concentración (1,2 mg/L) favoreció la división celular y la formación de meristemos axilares, lo que explica la alta tasa de multiplicación observada. Por otro lado, los tratamientos T1 (MGxN8) y T2 (MGxN10), aunque generaron menor número de brotes/explante (10,20 y 11,60 respectivamente), mostraron un mejor desarrollo foliar, lo que indica mayor vigor y mejor calidad de vitroplantas. Este resultado sugiere que existe un balance entre cantidad de brotes y vigor foliar: mientras T3 es más eficiente en multiplicación, T1 y T2 aportan mayor calidad fisiológica a las vitroplantas, aspecto relevante para etapas posteriores del proceso de propagación. Ubicación : TG631.535/CAL Reserva
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45579_ANEXOSAdobe Acrobat PDFComportamiento de explantes de palta (Persea americana Mill.) en tres medios de cultivo en la fase de establecimiento in vitro en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro / Méndez Ibarra, Brígida
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Título : Comportamiento de explantes de palta (Persea americana Mill.) en tres medios de cultivo en la fase de establecimiento in vitro en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro Tipo de documento: texto impreso Autores: Méndez Ibarra, Brígida, Autor Editorial: Tarija [BO] : UAJMS Fecha de publicación: 2025 Número de páginas: 76 p. Il.: il., cuad., graf., fots.; 28 cm. Dimensiones: impreso Nota general: Incluye Bibliografía
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Idioma : Español (spa) Palabras clave: PALTA, CULTIVO IN VITRO, REPRODUCCION, LABORATORIO, SUSTRATOS, DESINFECCION Resumen: El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo Evaluar el comportamiento in vitro de Palta (Persea americana Mill. Var. Anisada) en tres medios de cultivo durante la fase de establecimiento en el Laboratorio de Fitopatología y cultivo in vitro de la F.C.A y F. fue desarrollado en la gestión 2025, donde se realizaron 2 ensayos para cumplir con los objetivos específicos: 1er Ensayo: 2 métodos de desinfección de explantes (NaClO 20%pc) y Ozono (O3), y 2do Ensayo: 3 medios de cultivo para la obtención de vitroplantas de palta a partir de segmentos nodales.
Los resultados demostraron que el método de desinfección con NaClO alcanzó una eficiencia del 73,33%, considerada aceptable para material vegetal de campo con larga exposición a patógenos. Por el contrario, el tratamiento con Ozono resultó totalmente ineficaz (0% de eficiencia) en las condiciones del fabricante del equipo generador de ozono, presentando una contaminación absoluta por microorganismos saprófitos, fúngicos y bacterianos.
En el ensayo de regeneración, el medio T2 (MS 100%) mostró una superioridad estadística, logrando el mayor porcentaje de regeneración (54%) y la mayor longitud promedio de brotes (1,97 cm) a los 60 días. En cuanto al vigor de las vitroplantas a los 90 días, los medios T1 y T2 presentaron resultados estadísticamente similares, aunque el T2 mantuvo una ventaja numérica.
Se concluye que el Hipoclorito de Sodio al 20% es el agente desinfectante óptimo para introducir material de avanzada edad al laboratorio, y que el medio Murashige & Skoog (MS) al 100% es el más adecuado para la fase de inicio de la palta variedad Anisada. Se recomienda continuar con las fases de multiplicación, enraizamiento y aclimatación para consolidar la obtención de material certificado.Ubicación : TG634.653/MEN Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 066902 TG634.653/MEN Tesis de Grado BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 13933^bBC Documentos electrónicos
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45591_ANEXOSAdobe Acrobat PDFDesarrollo de un protocolo de multiplicación de trichoderma (Trichoderma sp.) en granos de arroz, cebada y maíz para la obtención de inóculo biocontrolador / Zenteno, Mauricio
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Título : Desarrollo de un protocolo de multiplicación de trichoderma (Trichoderma sp.) en granos de arroz, cebada y maíz para la obtención de inóculo biocontrolador Tipo de documento: texto impreso Autores: Zenteno, Mauricio, Autor Editorial: Tarija [BO] : UAJMS Fecha de publicación: 2025 Número de páginas: 59 p. Il.: il., cuad., graf., fots.; 28 cm. Dimensiones: impreso Nota general: Incluye Bibliografía
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Incluye CD-ROMIdioma : Español (spa) Palabras clave: HONGOS (Trichoderma sp.), CULTIVOS IN VITRO, REPRODUCCION, LABORATORIO, MAIZ, CEBADA, ARROZ Resumen: La presente investigación se realizó en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo In vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la U.A.J.M.S. Tarija – Bolivia.
La investigación tuvo como finalidad evaluar la multiplicación de Trichoderma sp. empleando tres sustratos (arroz, cebada y maíz) bajo dos dosis de inoculación (5 y 10 ml), con el propósito de determinar cuál de ellos presenta mayor eficiencia para la producción de inóculo y establecer un protocolo de cultivo replicable en condiciones de laboratorio. El estudio se desarrolló utilizando un diseño bifactorial 3 x 2 completamente al azar, con seis tratamientos y cuatro repeticiones, del cual se obtuvo un total de 24 unidades experimentales estudiadas. Se evaluó el crecimiento micelial mediante la superficie colonizada (cm²) durante 12 días y, posteriormente, la concentración final de conidios (conidios/gramo) mediante conteo en cámara de Neubauer.
Los resultados demostraron diferencias significativas entre sustratos y dosis. El arroz (T1 y T2) presentó el mayor crecimiento micelial, alcanzando entre 146,5 y 145,8 cm² al día 7, superando cuantitativamente a la cebada y, especialmente, al maíz. Sin embargo, la cebada mostró mayor eficiencia en la producción de conidios: el tratamiento T4 (cebada + 10 ml) registró la concentración más alta con 1.416 × 10⁸ conidios/g, Según Flores, A., Martínez, M., & García, C. (2018), demuestra que la concentración de 0.9–2.0 × 10⁸ conidios/g, es válida como una concentración eficiente, donde la concentración más alta de la investigación realizada fue del T4(cebada x dosis alta) pero también como el T2, T3 y T1 presentaron una concentración mayor 1.0 × 10⁸.
En este sentido, los resultados obtenidos contribuyen a la estandarización del protocolo de multiplicación de Trichoderma sp. y respaldan su replicabilidad bajo condiciones controladas de laboratorio utilizando grano de cebada, debido a que este sustrato presentó la mayor concentración de conidios.Ubicación : TG579.5677/ZEN Reserva
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45522_ANEXOSAdobe Acrobat PDFIntroducción in vitro de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) a partir de embriones nucelares y segmentos nodales para la producción de porta injertos / Maldonado Gaite, Baneza
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Título : Introducción in vitro de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) a partir de embriones nucelares y segmentos nodales para la producción de porta injertos Tipo de documento: texto impreso Autores: Maldonado Gaite, Baneza, Autor Editorial: Tarija [BO] : UAJMS Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: 79 p. Il.: il., cuad., graf., 28 cm. Dimensiones: Impreso Nota general: Incluye Bibliografía
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Idioma : Español (spa) Palabras clave: MANDARINA - REPRODUCCION DE PLANTAS, PORTAINJERTOS, CULTIVOS IN VITRO, FITOHORMONAS, INVESTIGACION Resumen: La producción y mejoramiento de los cítricos es una actividad clave para mejorar las variedades y elevar sus producciones. En el presente trabajo se analizó a la variedad de mandarina Cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) como porta injerto. El porta injerto o pie es uno de los métodos más efectivos para el mejoramiento de variedades y conservación de los mismos, mediante esta técnica podemos proporcionar resistencia y una potencial producción de frutos.
El presente trabajo de investigación se realizó en el departamento de Tarija, provincia Cercado Zona el Tejar, ubicado geográficamente entre los paralelos 21° y 15' de latitud sur y los meridianos 64° 2V y 65° 05Me longitud Oeste, con una altura promedio de 1850 m.s.n.m, específicamente en las instalaciones del laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma "Juan Misael Saracho”.
El objetivo de la investigación es la introducción de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) in vitro a partir de embriones nucelares y segmentos nodales, usando diferentes concentraciones de fitohormonas.
Se utilizó dos fitohormonas y una concentración de Kinetina (2mg/L) Bencil Amino purina (2 mg/L) y la combinación de ambas (Kinetina + BAP), en el medio de cultivo de Murashige Skoog, se evaluó la regeneración, contaminación y la longitud de los brotes.
En los dos ensayos con los segmentos nodales y embriones nucelares mediante los cuatro diferentes tratamientos realizados se llegó a la conclusión de que el método tres con el medio de cultivo Murashige Skoog con la concentración de Bencil Amino Purina 2 mg/1 y kinetina 2mg/l) fue el mejor método donde se logró observar una germinación del 88.88% de los embriones y una longitud del brote de 6.1 cm. Por otro lado, se logró observar el desarrollo de los segmentos nodales donde se obtuvo una regeneración del 88.88% y una longitud de 0.97 cm, La contaminación de los embriones fue al 33,3 % y en los segmentos nodales con un 11.11%.Ubicación : T631.541/MAL Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 057946 T631.541/MAL Tesis BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 9922^bBC Documentos electrónicos
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39430_Marco TeoricoAdobe Acrobat PDF![]()
39430_BibliografiaAdobe Acrobat PDF![]()
39430_AnexosAdobe Acrobat PDFRenovación del banco de germoplasma de la frutilla (Fragaria × ananassa Duch) en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro de la FCAyF / Camacho, Cristian Adrián
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Título : Renovación del banco de germoplasma de la frutilla (Fragaria × ananassa Duch) en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro de la FCAyF Tipo de documento: texto impreso Autores: Camacho, Cristian Adrián, Autor Editorial: Tarija [BO] : UAJMS Fecha de publicación: 2025 Número de páginas: 65 p. Il.: il., cuad., fots.; 28 cm. Dimensiones: impreso Nota general: Incluye Bibliografía
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Idioma : Español (spa) Palabras clave: GERMOPLASMA, CULTIVO IN VITRO, REPRODUCCION, LABORATORIO, FRUTILLA (Fragaria × ananassa Duch) Resumen: El presente trabajo dirigido tuvo como objetivo la renovación del banco de germoplasma de frutilla (Fragaria x ananassa Duch.) de las variedades San Andreas y Camino Real, mediante técnicas de cultivo in vitro en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo in vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho, en la ciudad de Tarija, Bolivia. La importancia de este estudio radica en la necesidad de disponer de material vegetal sano, homogéneo y libre de patógenos, que garantice una adecuada propagación y mejorar la producción del cultivo de frutilla.
La metodología comprendió la selección de plantas madre, obtención de explantes mediante ápices meristemáticos, desinfección, establecimiento in vitro y multiplicación mediante subcultivos sucesivos en medios suplementados con reguladores de crecimiento. El material vegetal fue incubado bajo condiciones controladas de laboratorio (22+- 2 °C y fotoperiodo de 16 horas luz). Asimismo, se implementó un sistema de registro y codificación para garantizar la trazabilidad y conservación del material regenerado dentro del banco de germoplasma.
Como resultado, se logró el establecimiento de 42 explantes viables, de los cuales se seleccionaron 36 explantes con mejores características fisiológicas para iniciar la fase de multiplicación. A través de tres subcultivos sucesivos se obtuvieron 166 frascos efectivos equivalentes a 996 vitroplantas, evidenciando una adecuada capacidad regenerativa del material vegetal bajo condiciones de cultivo in vitro. Se observó mejor respuesta de multiplicación en los clones 14 de San Andreas y 13 de Camino Real, caracterizados por mayor vigor y producción de brotes.
Finalmente, se elaboró un esbozo preliminar de propuesta de categorización y controlde calidad de plantines de frutilla producidos in vitro en Tarija, sustentado en los resultados obtenidos y orientado a fortalecer la trazabilidad, calidad sanitaria y organización del material vegetal propagativo. Este trabajo constituye una base técnica para futuras estrategias de producción local de plantines y fortalecimiento de viveros especializados.Ubicación : TD631.523/CAM Reserva
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado Nro de Inventario 066884 TD631.523/CAM Trabajo Dirigido BIBLIOTECA CENTRAL AREA BANCO DE TESIS Disponible 13875^bBC Documentos electrónicos
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45569_MARCO TEORICOAdobe Acrobat PDF![]()
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45569_ANEXOSAdobe Acrobat PDFRespuesta de establecimiento in vitro del nopal forrajero (Opuntia ficus – indica) usando tres ecotipos distintos en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la FCAyF / Fernández Gallardo, José María
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PermalinkEstablecimiento del cultivo in vitro de lisianthus (Eustoma grandiflorum) / Miranda Espíndola, María Eugenia
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PermalinkEfectividad de cuatro concentraciones de fitohormonas en la fase de establecimiento in vitro en dos variedades de crisantemo (Chrysanthemum sp.) a través de segmentos nodales / Martínez Campero, Angélica Mariela
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PermalinkEfecto combinado de diferentes dosis de AIB, ANA Y BAP en el enraizamiento in vitro de la frutilla (Fragaria x ananassa Duch. Var. San Andreas) en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la FCAyF. / Pacheco Flores, Telma Luciana
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PermalinkEvaluación del establecimiento in vitro de dos variedades de frutilla (Fragaria arannasa Duch) aplicando tres medios de cultivo / Condori Ramos, Neri
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PermalinkEvaluación in vitro y en muestras de laboratorio de la capacidad fúngica del hongo (trichoderma sp.) frente a hongos fitopatógenos / Diaz Cortez, Cristhian Rodrigo
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PermalinkPermalinkRespuesta a cuatro concentraciones de fitorreguladores en dos tipos de explantes en la fase de establecimiento de cultivo in vitro del clavel (Dianthus cariophyllus l.) / Cachambi Torrez, Patricia
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PermalinkPermalinkAclimatación de dos variedades de vitro plantas de orégano (Origanum vulgare ssp.) en dos sustratos y dos métodos de desinfección / Ferreyra Jaime, Waldo David
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PermalinkAclimatación de vitroplantas de arándano (Vaccinium corymbosum L. Cv. Misty y Biloxy) en dos sustratos (Jiffy Mix y Growing Mix) en Coimata, Provincia Méndez / Flores Tejerina, Daniela
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PermalinkPermalinkAlteraciones endocrino-metabólicas en mujeres con síndrome de ovario poliquístico / Navarro Ortiz, Hilma Ruth
PermalinkAnálisis de calidad de la semilla de Cucurbita sp. (ANCO), de tres gestiones de cosecha / Coca Valdez, Glenny
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PermalinkAnálisis del tipo de fractura para determinar la respuesta a la fatiga de las mezclas asfálticas / Segovia Mamani, Patricia Adelina
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