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Determinación de anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado para el diagnóstico de artritis reumatoide en mujeres mayores de 30 años que acudieron al laboratorio “DIAGNOSUR”. Tarija, abril - septiembre 2020 / Bejarano Calapiña, Noelia Patricia

Público Ubicación : T612.12/BEJ Autores: Bejarano Calapiña, Noelia Patricia, Autor Título : Determinación de anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado para el diagnóstico de artritis reumatoide en mujeres mayores de 30 años que acudieron al laboratorio “DIAGNOSUR”. Tarija, abril - septiembre 2020 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2021, 52 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  ANTICUERPO  ANTIPEPTIDO  CICLICO  CITRULINADO-SANGRE,  ARTRITIS  REUMATOIDEA,  MUJERES  ADULTAS  LABORATORIO  CLINICO-DIAGNOSUR,  TARIJA-CIUDAD Resumen : La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio crónico, predomina más en mujeres que en hombres, puede afectar más que solo las articulaciones, , llegando a ocasionar discapacidad del paciente si no es tratado , por lo que la prueba de Anticuerpo Antipéptido Cíclico Citrulinado es de gran importancia para el diagnóstico precoz de la Artritis Reumatoide. El objetivo del presente trabajo es, determinar el Anticuerpo Antipéptido Cíclico Citrulinado para el diagnóstico de artritis reumatoide en mujeres mayores de 30 años que acudieron al laboratorio “Diagnosur “. El presente trabajo corresponde a un tipo de investigación cuantitativo, retrospectivo, descriptivo y transversal. Se procesaron 22 muestras de mujeres mayores de 30 años, utilizando la técnica ELISA, obteniéndose los siguientes resultados para la prueba de Anticuerpo Antipéptido Cíclico Citrulinado : De las 22 muestras analizadas se obtuvieron 14 (63,6 %) resultados positivos . Correspondiendo un mayor número a pacientes de 50- 59 con un 42,8 % del total de las muestras positivas, seguidos de los pacientes de 60 - 69 años los cuales representan el 35,7 % de las muestras positivas. Así también como la ausencia total de resultados positivos en pacientes de 30 a 39 años. Se recomienda a las mujeres de mediana edad tomar conciencia de la importancia de mantenerse en un estado físico saludable para disminuir el riesgo de sufrir esta enfermedad y a los estudiantes de la carrera de Bioquímica de las siguientes gestiones, que realicen otros estudios sobre la prevalencia de artritis reumatoide en la población de Tarija para continuar con el estudio del tema. Palabras clave: Artritis reumatoide , discapacidad , inflamación , sinovial ,tratamiento precoz , Anticuerpo Antipéptido Cíclico Citrulinado...leer masleer menos

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Determinación del factor reumatoideo, proteína c reactiva como parámetros para el diagnóstico presuntivo de artritis reumatoidea en pacientes de 40 a 70 años de edad, que acuden Clínica San Roque durante el periodo enero – agosto 2020 Tarija / Pacheco Escobar, Franz Gustavo

Público Ubicación : T612.12/PAC Autores: Pacheco Escobar, Franz Gustavo, Autor Título : Determinación del factor reumatoideo, proteína c reactiva como parámetros para el diagnóstico presuntivo de artritis reumatoidea en pacientes de 40 a 70 años de edad, que acuden Clínica San Roque durante el periodo enero – agosto 2020 Tarija Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2021, 55 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  PROTEINA  C-SANGRE,  ARTRITIS  REUMATOIDEA,  LABORATORIO  CLINICO-SAN  ROQUE,  TARIJA-CIUDAD Resumen : El trabajo de investigación se realizó con el objetivo de determinar la presencia del factor reumatoide, proteína c reactiva como parámetro para el diagnóstico presuntivo de artritis reumatoidea en pacientes de 40 a 70 años de edad, que acuden clínica san roque de la ciudad de Tarija, es investigación de tipo descriptivo, transversal, no experimental y retro prospectivo. Se utilizó para la determinación, pruebas de aglutinación en Látex, reactivo de proteína C reactiva, Se recolecto un total de 119 muestras, de las cuales 62 muestras mostraron reactividad al factor reumatoide y a la proteína C reactiva, donde se observó mayor predominio en el sexo femenino, esto puede deberse a distintas causas, siendo el mas comun es consumo de tabaco, susceptibilidad hormonal, como también se evidencio que son de edad avanzada más recurrente de padecer este parámetro de diagnóstico de la artritis reumatoidea, importante recomendar que personal del ministerio de salud pública brinden información sobre la enfermedad, ya que la identificación es la mejor evidencia para el tratamiento en forma oportuna y así poder tomar medidas y cuidados, como también poder acceder a un diagnostico precoz y oportuno para poder establecer un diagnostico cabal y evitar complicaciones futuras, dando al estudio concluir con la investigación de manera satisfactoria logrando la confirmación del diagnóstico presuntivo de la artritis reumatoidea...leer masleer menos

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Determinación de glucemia en pacientes diabéticos de 30 a 70 años que asistieron al laboratorio del Policlínico de la Caja Nacional de Salud de la Ciudad de Tarija de enero a julio 2020 / Hoyos Tejerina, Noemi Ruth

Público Ubicación : T612.12/HOY Autores: Hoyos Tejerina, Noemi Ruth, Autor Título : Determinación de glucemia en pacientes diabéticos de 30 a 70 años que asistieron al laboratorio del Policlínico de la Caja Nacional de Salud de la Ciudad de Tarija de enero a julio 2020 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2021, 80 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  GLUCEMIA-SANGRE,  DIABETES,  LABORATORIO  CLINICO-CAJA  NACIONAL  DE  SALUD,  TARIJA-CIUDAD Resumen : La alimentación humana normal contiene dos fuentes principales de carbohidratos: la sacarosa y el almidón, presentes en casi todos los alimentos de origen vegetal, especialmente tubérculos como la papa y en los distintos tipos de cereales. Los carbohidratos son la principal fuente de energía de la mayoría de las dietas, la glucosa es el combustible metabólico más importante para el organismo, tras su transporte celular se utiliza de inmediato para proveer energía a diferentes células del organismo mediante la glucolisis. La regulación de la glucemia está íntimamente relacionada con las hormonas insulina y glucagón. El trabajo de investigación tiene como objetivo identificar los niveles de glucemia en los pacientes diabéticos que asistieron al laboratorio del policlínico de la Caja Nacional de Salud Enero a Julio del año 2020 de la ciudad de Tarija, este estudio es cuantitativo, descriptivo, transversal y retrospectivo, con un total de 82 muestras con suero de los pacientes. El estudio consistió en realizar un examen mediante el método colorimétrico para identificar los niveles de glucosa en suero. Los resultados obtenidos mostraron que un 62 (76%) pacientes diabéticos presentan hiperglucemia, de los mismos el 20 (24%) normoglucemia y 0 (0%) de hipoglucemia. Donde con más predominio se dieron en sexo femenino con 53 (65%) y que afecta más a los pacientes en las edades de 51 a 60 años (38%). Recomendar a las personas que tomen conciencia de la necesidad de llevar una vida sana en cuanto a su alimentación y actividad física. Palabras claves: Diabetes, Glucemia, Hipoglucemia, Normoglucemia, Hiperglucemia....leer masleer menos

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Determinación de los valores de ferritina en pacientes con covid-19 que acudieron al Policlínico La Familia de Dios de la Ciudad de Tarija durante el periodo de junio a octubre del 2020 / Escalante Álvarez, Mayra

Público Ubicación : T612.1111/ESC Autores: Escalante Álvarez, Mayra, Autor Título : Determinación de los valores de ferritina en pacientes con covid-19 que acudieron al Policlínico La Familia de Dios de la Ciudad de Tarija durante el periodo de junio a octubre del 2020 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2020, 53 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ENFERMEDADES,  SANGRE-ANALISIS,  EPIDEMIAS-COVID  19,  POLICLINICO-LA  FAMILIA  DE  DIOS,  TARIJA-CIUDAD Resumen : Una nueva pandemia en el siglo XXI, generada por un agente viral del tipo coronavirus denominado SARS CoV-2, que produce la enfermedad COVID-19, la misma que debutó a finales del 2019 en China, con una mortalidad importante, que afecta el tracto respiratorio inferior y se manifiesta como neumonía en humanos. A medida de su expansión mundial, el virus ha presentado mutaciones y por ende variantes fenotípicas que han generado cuadros clínicos que distan mucho de los síntomas descritos inicialmente, las alteraciones de la coagulación y la intensa inflamación (tormenta de citoquinas) han generado síntomas atípicos y enfoques terapéuticos diferentes situando a la ferritina como biomarcador cardinal para terapia anti-inflamatoria El objetivo de este trabajo fue determinar los valores de ferritina en paciente con Covid-19 que acudieron al policlínico la familia de dios de la ciudad de Tarija en el periodo de junio a octubre del año 2020. El tipo de investigación es aplicada, descriptivo, cuantitativo, prospectivo, de campo y transversal para de esta manera relacionar los valores de ferritina en los pacientes con Covid-19 Para este trabajo las muestras fueron tomadas a 97 personas entre hombres y mujeres comprendidos entre las edades de 30 a 82 años. La determinación de ferritina según calbiotech ferritin Elisa demostró que de 97 pacientes es 69 % presentan valores alterados y el 30.9 % valores normales. La determinación de ferritina según el sexo demostró que es más frecuente en el sexo femenino que en al masculino. La prevalencia de ferritina según la edad es dé 29 % en las edades de 30 a 51 años, y es dé 67,6% en las edades de 52 a 82 años...leer masleer menos

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Determinación de niveles séricos de urea y creatinina como principales pruebas de diagnóstico de insuficiencia renal en pacientes de 40 a 70 años de edad que acudieron al Laboratorio de la Caja CORDES de marzo - agosto del 2020. Tarija / Cruz Reynozo, Cristhian Gerardo

Público Ubicación : T612.12/CRU Autores: Cruz Reynozo, Cristhian Gerardo, Autor Título : Determinación de niveles séricos de urea y creatinina como principales pruebas de diagnóstico de insuficiencia renal en pacientes de 40 a 70 años de edad que acudieron al Laboratorio de la Caja CORDES de marzo - agosto del 2020. Tarija Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2021, 32 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  UREA-CREATININA,  INSUFICENCIA  RENAL,  LABORATORIO  CLINICO-CAJA  CORDES,  TARIJA-CIUDAD Resumen : La insuficiencia renal es una enfermedad cuya incidencia va incrementándose, debido al aumento progresivo de los factores de riesgo como la hipertensión y la diabetes entre otras, el presente trabajo de investigación es un estudio de tipo descriptivo, transversal retrospectivo y cuantitativa, cuyo principal objetivo fue determinar la urea y creatinina como pruebas principales de la insuficiencia renal en pacientes de 40 a 70 años de edad que acudieron al laboratorio de la caja Cordes, de marzo a agosto del 2020. Así mismo este trabajo de investigación contribuyo a evidenciar la presencia de insuficiencia renal en estas personas, haciéndolo importante no solo para el investigador, sino para los futuros investigadores que lleguen a leer el trabajo, adquiriendo nuevos conocimientos y así profundizar el trabajo de investigación. En el presente trabajo se obtuvo los siguientes resultados. La creatinina y urea elevados en sangre en 25 pacientes con un porcentaje de 12.5%, el 87.5% con concentraciones normales de urea y creatinina, del 25% que presentaron insuficiencia renal el 16% corresponde a mujeres y el 84% a hombres, demostrando que el mayor porcentaje corresponde a varones que a mujeres. En cuanto a la edad el 56% corresponde de 60 a 70 años, el 36% de 50 a 59 años y el 8% de 40 a 49 años. ...leer masleer menos

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Prevalencia de hiperbilirrubinemia en neonatos que asistieron al Laboratorio Clínica PROSALUD Tarija en el periodo enero a junio de 2020 / Vásquez Salazar, Rilda

Público Ubicación : T612.11/VAS Autores: Vásquez Salazar, Rilda, Autor Título : Prevalencia de hiperbilirrubinemia en neonatos que asistieron al Laboratorio Clínica PROSALUD Tarija en el periodo enero a junio de 2020 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2021, 49 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  NIÑOS  RECIEN  NACIDOS-HIPERBILIRRUBINEMIA,  LABORATORIO  CLINICO-PROSALUD,  TARIJA-CIUDAD Resumen : La hiperbilirrubinemia es el aumento de la concentración de la bilirrubina en sangre, muy frecuente en el periodo neonatal se manifiesta con la coloración amarilla de piel y mucosas (ictericia). Cuando se presenta luego de las 24 horas de vida se denomina fisiológica de predominio indirecta no conjugada que en concentraciones altas es neurotóxica liposoluble y atraviesa la barrera hematoencefálica causando alteraciones neurológicas y comprometer la vida del neonato. Pero cuando se presenta antes de las 24 horas se denomina patológica, asociada a otras patologías como la incompatibilidad de grupo ABO y factor Rh, entre otras. Por lo cual el presente estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia de la hiperbilirrubinemia en neonatos que acudieron al laboratorio de la clínica Prosalud Tarija en el periodo de enero a junio 2020 mediante un examen de bilirrubina en sangre. El tipo de estudio utilizado fue descriptivo, retrospectivo y de corte transversal, se analizaron 95 muestras ,donde el 50,5 % presentan valores altos de bilirrubina superior a los 12 mg/dl, y el 49,5% no presentan, el 64,6 % se presenta en neonatos del sexo masculino y el 35,4% en el sexo femenino. El rango de edad mas prevalente es la edad de 2 a 7 días con un 85,4%, y de la edad de 8 a 13 días con el 12,5%, y la edad de 20 a 25 días con el 2,1 %. el neonato debe ser controlado muy de cerca para evitar el desarrollo de alteraciones neurológicas que pueden comprometer la vida del neonato. Palabras clave • Hiperbilirrubinemia • Neonato...leer masleer menos

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Relación entre el cociente proteinuria/creatininuria y los valores de la proteinuria de 24 horas en pacientes preeclamticas que acudieron al Hospital Obrero Nº 7 de la Caja Nacional de Salud de Tarija de diciembre de 2019 a junio de 2020 / Abrego Puma, Sintia

Público Ubicación : T612.12/ABE Autores: Abrego Puma, Sintia, Autor Título : Relación entre el cociente proteinuria/creatininuria y los valores de la proteinuria de 24 horas en pacientes preeclamticas que acudieron al Hospital Obrero Nº 7 de la Caja Nacional de Salud de Tarija de diciembre de 2019 a junio de 2020 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2020, 47 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  PROTEINURIA-SANGRE,  EMBARAZO-COMPLICACIONES,  EMBARAZO-PREECLAMPSIA,  LABORATORIO  CLINICO-HOSPITAL  OBRERO  No  7,  TARIJA-CIUDAD Resumen : El presente trabajo de investigación tuvo el objetivo de determinar proteinuria/creatinuria (Pr/Cr) en pacientes con sospecha de preeclampsia y su relación con proteinuria de 24 horas, la finalidad fue incentivar a los médicos, la importancia que tiene el uso del índice proteinuria/creatinuria para el diagnóstico de dicha enfermedad con el fin de tomar decisiones adecuadas en el menor tiempo posible. En cuanto a la metodología, el enfoque del trabajo realizado fue cuantitativo, aplicando la investigación de campo, laboratorio, y un nivel de investigación analítico observacional, con un nivel de correlación alto debido a que se determinó de manera directa y segura la relación entre las variables estudiadas, de Método Prospectivo y de Corte Transversal. Se trabajó con 55 pacientes con sospecha de preeclampsia que fueron añadidas mediante criterios de inclusión y exclusión. Se realizó la medición del índice proteinuria/creatinuria Pr/Cr en orina al azar y de proteinuria de 24 horas realizados en el equipo cobas c 501. Se realizó el análisis estadístico con estadística descriptiva obteniendo una media de 505 mg/l. para el índice de proteinuria, 143mg/l. para el índice de creatinuria y de 695.4 mg/24hrs para proteinuria de 24 horas, se concluyó que si existe relación entre el índice de proteinuria/creatinuria con la proteinuria de 24 horas en gestantes preeclámpticas....leer masleer menos

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Seroprevalencia de anticuerpos IgM e IgG para SARS-Cov2 mediante el método de Elisa en pacientes que asisten al Laboratorio MEDICOMP en el periodo de julio-noviembre 2020 de la Ciudad de Tarija / Soria Ríos, María Leticia

Público Ubicación : T612.12/SOR Autores: Soria Ríos, María Leticia, Autor Título : Seroprevalencia de anticuerpos IgM e IgG para SARS-Cov2 mediante el método de Elisa en pacientes que asisten al Laboratorio MEDICOMP en el periodo de julio-noviembre 2020 de la Ciudad de Tarija Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2020, 52 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : SANGRE-BIOQUIMICA  CLINICA,  SANGRE-ANALISIS,  INMUNOGLOBULINAS-IgM-IgG,  DIABETES,  EPIDEMIAS-COVID  19,  LABORATORIO  CLINICO-MEDICOMP,  TARIJA-CIUDAD Resumen : El nuevo coronavirus se identificó por primera vez el l de diciembre de 2019 en la ciudad de Wuhan, capital de la provincia de Hubei, China. Cuando se reportó a un grupo de personas con neumonía de causa desconocidaEl coronavirus al que se le denominó SARS-CoV-2 por su relación filogenética con otros coronavirus, como el SARS-CoV y el MERS-CoV. En un principio parecía ser menos virulento y con una tasa de letalidad inferior. Pero su transmisión ha sido muy superior, y ha causado varios miles de casos. Debido a la rápida expansión de la enfermedad hizo que la OMS (Organización Mundial de la Salud), el 30 de enero de 2020, la declararse una emergencia sanitaria de preocupación internacional, basándose en el impacto que el virus podría tener en países subdesarrollados con menos infraestructuras sanitarias y la reconociera como una pandemia el 11 de marzo 2020. La población en riesgo son aquellas de edad avanzada y que cursan con patologías crónicas (hipertensión, enfermedad coronaria, enfermedades respiratorias, cáncer, diabetes), etc. No obstante, también se han producido casos graves y fallecimientos en niños y jóvenes sin patologías previas. La OMS publicó varios protocolos para el diagnóstico de la enfermedad, la prueba de elección fue la RT-PCR en tiempo real (la reacción en cadena de la polimerasa inversa del inglés reverse-transcription polymerase chain reaction) y la técnica Elisa (Enzyme-linked immunosorbent assay). El objetivo del presente trabajo es determinar la seroprevalencia de casos positivos de acuerdo al título de inmunoglobulina JgM e lgG mediante la prueba Elisa para covid-19 que asisten al laboratorio Medicomp en el periodo de julio- noviembre 2020 de la ciudad de Tarija a consecuencia de la pandemia. El presente trabajo corresponde a un tipo de investigación Transversal-Descriptivo- Cuantitativo y Retrospectivo en un total de 449 pacientes que acudieron al laboratorio Medicomp, los datos obtenidos se recolectaron a partir de registros clínicos de las muestras procesadas en el laboratorio, de acuerdo al título se los clasifico como positivos 352 y negativos 97 donde 78.4% dieron positivo y un 21.60% dieron negativo para covid-19, la edad con más prevalencia fueron entre 30-60afios siendo en las mujeres con un porcentaje de 38,92% (ñ=137) y en sexo masculino de 30 a 60 años con un porcentaje de 61,07% (n=215). La población masculina fuwe la mas afectada en un porcentaje de 60,36% en tanto que la población femenina en un 39,64 % el lugar de procedencia es la provincia Cercado. Los resultaos obtenidos mostraron que el 39% de los pacientes positivos para Covid-19 mediante la prueba de Elisa fue el mes de septiembre. Palabras Clave: Covid-19, Prueba Elisa, Inmunoglobulinas M (IgM), Inmunoglobulina G (IgG), Sars-cov-2....leer masleer menos

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Determinación de colinesterasa por método cinético en pacientes intoxicados con plaguicidas organofosforados y carbamatos Hospital Viedma Cochabamba / Rivera Guzmán, María Roxana

Público Ubicación : M612.12/RIV Autores: Rivera Guzmán, María Roxana, Autor Título : Determinación de colinesterasa por método cinético en pacientes intoxicados con plaguicidas organofosforados y carbamatos Hospital Viedma Cochabamba Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 57 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  ENVENENAMIENTO,  TOXICOLOGIA  DE  PLAGUICIDAS Resumen : El presente es un estudio del comportamiento de los niveles de la colinesterasa frente a la intoxicación por organofosforados y carbamatos con el objeto de aportar conocimientos sobre la inhibición· que se produce sobre la colinesterasa y el daño que produce esta inhibición; mayor en organofosforados que en carbamatos. Se analizaron muestras sanguíneas por el método cinético utilizando como muestra suero del paciente para determinar los niveles de colinesterasa de 30 pacientes intoxicados, con organofosforados y carbamatos y de 30 personas como grupo de control o testigos que llegaron al laboratorio del Hospital Francisco Viedma. Se encontraron un 73 por ciento de intoxicados con carbamatos y un 27 por ciento de intoxicados con organofosforados, en pacientes de ambos sexos. Los niveles de colinesterasa se encontraban disminuidos en los pacientes intoxicados en relación al grupo control (intoxicados con organofosforados y carbamatos 3.512 UI/L vs. grupo control 13.579 UI/L) observándose una inhibición mayor en intoxicados con organofosforados que con carbamatos, siendo los organofosforados agentes más tóxicos que los carbamatos. Los plaguicidas inhibidores de la colinesterasa producen daño a nivel del sistema nervioso central, especialmente los organofosforados, que producen principalmente un síndrome llamado neurotoxicidad retardada inducida por organofosforados cuya recuperación es irreversible. Sinembargo,la unión acetilcolinesterasa - carbamato es reversible espontáneamente, por lo que la recuperación es posible. El mayor número de intoxicados y la causa principal de la intoxicación fue por intentos de suicidio, seguidos de intoxicaciones accidentales. Los niveles de colínesterasa disminuyen ante una intoxicación con carbamatos y más aún con organofosforados, tardando estos últimos más tiempo en normalizar sus valores....leer masleer menos

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063738	M612.12/RIV	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1384^bBCEN

Determinación de las pruebas hepáticas y amilasa sérica en la litiasis biliar y sus complicaciones Policlínico Varas Castrillo enero 2004- octubre 2004 / Zeballos Fernández, Marleny

Público Ubicación : M612.35/ZEB Autores: Zeballos Fernández, Marleny, Autor Título : Determinación de las pruebas hepáticas y amilasa sérica en la litiasis biliar y sus complicaciones Policlínico Varas Castrillo enero 2004- octubre 2004 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2005, 74 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SUERO  -  EXAMEN,  PROTEINAS  EN  LA  SANGRE,  ENZIMAS  -  ANALISIS  (Litiasis  biliar) Resumen : Se realizará un estudio prospectivo en el que se determinó: el rango de edad y sexo en los pacientes con litiasis vesicular con o sin complicaciones; la actividad de las siguientes pruebas hepáticas: Transaminasa Glutámico Oxalacetica, Transaminasa Glutámico Pirúvico, Fosfatasa Alcalina y Bilirrubinas(Indirecta, directa y total) y amilasa sérica; en pacientes con litiasis biliar previamente diagnosticados por exámenes ecográficos, los mismos acudieron al Policlínico Varas Castrillo, durante el año 2004. La evaluación del comportamiento y las alteraciones en las frecuencias de estas pruebas es de utilidad en el diagnóstico precoz; para contribuir de esta manera en el diagnóstico y tratamiento de las diferentes complicaciones que conlleva la misma (Col estasis, Coledocolitisis, Pancreatitis y Cáncer de vesícula.biliar). De los resultados se destaca una mayor incidencia del sexo femenino con 54.6% entre las edades de 31-46 años. El 66% del total de pacientes presentan litiasis vesicular sin complicaciones y el 34 % presentan complicaciones: Colecistitis aguda 13.3%, pancreatitis 8.67%; Coledocolitiasis 4.33%; Cáncer de vesícula biliar 4%; colecistitis crónica 3.67%. El 43.67% de las pruebas hepáticas y amilasa sérica no presentan alteración en pacientes con litiasis biliar y sin complicación y el 22.3 % presentan una ligera alteración; Colecistitis crónica, colecistitis aguda, coledocolitiasis, cáncer de vesícula biliar presentan las pruebas hepáticas alteradas; en la pancreatitis, las pruebas hepáticas y la amilasa presentaron valores muy alterados. Del 22.3% de pacientes que presentan las pruebas hepáticas alteradas un pequeño porcentaje de los mismos con coledocolitiasis y colecistitis aguda presentaron ligera alteración en los valores de amilasa sérica. Se analizaron y discutieron estos resultados y se les comparó con la literatura extranjera. Se concluye que los resultados de este trabajo confirman que es posible diagnosticar de forma temprana la litiasis vesicular, mucho antes que se manifiesten y se llegue a las diferentes complicaciones....leer masleer menos

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Determinación de los valores de referencia de calcio, magnesio y fósforo en sangre en individuos sanos de 20 a 40 años de ambos sexos / Heredia Ustariz, Carla Eugenia

Público Ubicación : M612.12/HER Autores: Heredia Ustariz, Carla Eugenia, Autor Título : Determinación de los valores de referencia de calcio, magnesio y fósforo en sangre en individuos sanos de 20 a 40 años de ambos sexos Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 49 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  MAGNESIO  -  CALCIO  EN  EL  ORGANISMO,  FOSFORO  EN  EL  ORGANISMO Resumen : Desde el punto de vista metabólico era necesario conocer la concentración sérica de algunos minerales en adultos y para poder interpretar los resultados es imprescindible comparar con valores de referencia. El propósito de este estudio fue determinar los valores de referencia de calcio, magnesio y fósforo en sangre, propios del laboratorio clínico “San Miguel” de Cochabamba en adultos jóvenes sanos de ambos sexos y evaluarlos comparativamente con los valores de referencia reportados por los kits de Human para el calcio, magnesio y fósforo. En Bolivia el conocimiento sobre estudios de valores normales de estos minerales no se conoce y en el resto de los países su estudio es una experiencia escasa. Se estudiaron 150 sujetos de ambos sexos, con edades comprendidas entre 20 a 40 años. Todos cumplían la condición de supuestamente sanos según criterios aplicados, se tomaron 8 meses para su realización. La determinación de la concentración de calcio, magnesio se realizó por una técnica Fotométrica Colorimétrica, y el fósforo por una técnica fotométrica UV, con el reactivo de Human y en un equipo (Stat Fax). En el análisis estadístico se estimaron los intervalos de confianza con el 95% para la concentración del calcio, magnesio y el fósforo. Se valoraron si existía diferencia entre ambos sexos, y rango de edad y se compararon estos valores séricos de calcio, magnesio y fósforo obtenidos por el Laboratorio con los valores reportados por los kits de Human, mediante la prueba t de student. Se aceptó como límite de significación estadística P < o igual a 0,05. El sexo y la edad no afectaron las concentraciones de calcio, magnesio y fósforo en sangre. Los resultados fueron: de calcio sérico de 8, 16 a 10,33 mg/dl; de magnesio sérico es de 1,89 a 2,46 mg/dl; de fósforo sérico es de 2,90 a 4,92 mg/dl. Al comparar estos resultados con los valores reportados por los kits de Human para adultos, se observan diferencias. Esto avala la importancia y necesidad de establecer valores de referencia para nuestra población....leer masleer menos

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063739	M612.12/HER	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1385^bBCEN

Determinación por inmunofluorometria del antígeno prostático especifico libre y total como marcador de enfermedades prostáticas específicas, Cochabamba 2006 – 2007 / Zamora Bascopé, Rodrigo José

Público Ubicación : M616.0798/ZAM Autores: Zamora Bascopé, Rodrigo José, Autor Título : Determinación por inmunofluorometria del antígeno prostático especifico libre y total como marcador de enfermedades prostáticas específicas, Cochabamba 2006 – 2007 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 73 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : ANTIGENOS,  BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  VEJIGA  -  ENFERMEDADES Resumen : El antígeno prostático específico (PSA) no es especifico de cáncer y puede estar elevado en pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB). Para definir mejor la influencia del cáncer de próstata e hiperplasia prostática sobre el PSA, se estudiaron los niveles sanguíneos del antígeno prostático específico de 72 pacientes varones mayores de 45 años, que llegaron a la Caja Nacional de Salud; de los cuales se seleccionaron el 100 % de los pacientes. Se les realizó ecografía, tacto rectal, PSA y biopsia. Al ser sometidos a un tratamiento quirúrgico, sé obtuvo confirmación patológica de cáncer e hiperplasia prostática. De esta manera se determinó el grado de especificidad y sensibilidad que tiene el PSA y la relación del % PSA libre/total (PSA LIT) en el diagnóstico diferencial de cáncer de próstata e HP por el método de inmunofluorometria; Por otro lado, se realizó un estudio prospectivo entre junio de 2004 y agosto de 2006 en él que se incluyeron pacientes sometidos a ecografía, tacto rectal, biopsia y PSA con niveles de PSA total, entre 4-10 ug/L. Se hizo un estudio estadístico descriptivo y analítico de las variables edad, PSA, PSA libre y del % PSA UT mediante curvas ROC. Se obtuvieron valores medios de PSA total en los enfermos con cáncer e hiperplasia de 9,90 ug/L y de 7,97 ug/L respectivamente; asimismo, para el PSA libre los valores fueron 1,20 ug/L y 1, 71; para el % PSA LIT fueron para cáncer 12,87. ug/L y para hiperplasia de 21,23 ug/L. El punto de corte óptimo para él% PSA UT es de 18% que mostró una sensibilidad del 91,3 % y una especificidad de 59,18 % con un área bajo la curva ROC de 0,77(p=0,001); el PSA Total con un área bajo la curva ROC de 0,61 (p>0,05); el PSA Libre con un área bajo la curva ROC de 0,65(p>0,05). El o/o PSA LIT es el indicador diagnóstico más útil para diferenciar pacientes con cáncer prostático e hiperplasia. Se determinó el antígeno prostático PSA Total y % PSA LIT por inmunofluorometria, que es un inmunoensayo tipo sándwich de marcaje dual....leer masleer menos

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063737	M616.0798/ZAM	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1383^bBCEN

Determinación de variación de las variables hematológicas en pacientes con insuficiencia renal crónica con tratamiento de diálisis en el Servicio de Hemodiálisis del Hospital Obrero Nº 1 / Choque Capia, Hilda

Público Ubicación : M612.4/CHO Autores: Choque Capia, Hilda, Autor Título : Determinación de variación de las variables hematológicas en pacientes con insuficiencia renal crónica con tratamiento de diálisis en el Servicio de Hemodiálisis del Hospital Obrero Nº 1 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2006, 35 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  DIALISIS  -  RIÑONES  -  INSUFICIENCIA Resumen : Se realizó la presente investigación con la finalidad de conocer las múltiples patologías que afectan a diversos sistemas orgánicos debidos a la instauración de la insuficiencia renal crónica, hemos centrado nuestro trabajo en el estudio de la variación de las variables hematológicas (hemoglobina, hematocrito y hierro sérico, capacidad de fijación de hierro e índice de saturación de transferrina) y las causas y efectos de la anemia en pacientes con tratamiento de hemodiálisis, que conlleva a un deterioro irreversible de la función renal que es incompatible con la vida, esto hace que sea necesario recurrir al proceso de hemodiálisis, cuyo objetivo fundamental es corregir la anemia en los pacientes con el plan de tratamiento sustitutivo renal y multifactorial (dieta, administración de Epo e hierro). En este estudio se ha mostrado las dos causas principales que son, el déficit de hierro (Fe) y deficiente administración de eritropoyetina (EPO) e hierro. La monitorización del tratamiento de la anemia en pacientes con IRC en hemodiálisis, se realiza para determinar los parámetros analíticos, ya que su análisis individualizado puede conducir a errores en su interpretación. La muestra se seleccionó por conveniencia, mediante la inclusión de sujetos voluntarios dentro del programa de diálisis y con edades dentro del rango previsto de 26 a 80 míos y con diagnóstico médicos de insuficiencia renal crónica. La cual quedó formada por un total de 61 pacientes, 32 del sexo masculino y 29 del sexo femenino. Se seleccionaron los pacientes del servicio de Nefrología y Hemodiálisis del Hospital Obrero No 1 de la Caja Nacional de Salud de la ciudad de La Paz, a los cuales se les realizó sus exámenes de control y que cumplieron con los requisitos de inclusión. Se obtuvo el consentimiento informado de los pacientes y la autorización de la Institución Hospitalaria. Las muestras de sangre se tomaron de las venas del antebrazo, siguiendo los procedimientos ya determinado. La determinación de las variables estudiadas se hizo por procedimientos calorimétricos de la línea de Labtest, El resultado obtenido en las variables hematológicas estudiadas evidenció que 33 pacientes (55.93%) tenían valores bajos de hemoglobina y 26 pacientes la tenían normal (44.06%). El hierro sérico bajo fue detectado en 14 pacientes (22.95%) en tanto que 47 pacientes presentaron hierro sérico normal (77.04%). El índice de saturación de transferrina (IST) resultó bajo en 21 pacientes (34.42%) y 40 pacientes tuvieron IST normal (65.57%). Con respecto a la relación del tiempo de tratamiento (sesiones de hemodiálisis) y los valores de Hto y Hb, dieron como resultado que de los pacientes con tratamiento entre I a 8 meses.12 pacientes tenían Hto bajo y 47 lo tenían normal; la Hb baja la presentaron 14 pacientes y 45 presentaron cifras normales; con tratamiento mayor de 9 meses, 13 pacientes tuvieron Hto bajo y en 46 pacientes los valores de Hto resultaron normales, 19 pacientes presentaron cifras bajas de Hb y 40 tenían valores normales. En la determinación de las causas de insuficiencia renal crónica del servicio de nefrología y hemodiálisis del Hospital Obrero No. 1, se comprobó que la causa principal en Diabetes mellitus tipo II en 29 casos para un 47.54%, la hipertensión arterial fue la causa en 10 pacientes (16.39 %), y otras causas constituyeron el 36.06 % (22 pacientes)....leer masleer menos

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063726	M612.4/CHO	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1425^bBCEN

Evaluación de la respuesta al tratamiento estimulante hematopoyetico en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero # 2 Cochabamba - Bolivia, 2006 / Méndez Funes, Daniela

Público Ubicación : M617.461059/MEN Autores: Méndez Funes, Daniela, Autor Título : Evaluación de la respuesta al tratamiento estimulante hematopoyetico en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero # 2 Cochabamba - Bolivia, 2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 74 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  DIALISIS  -  RIÑONES  -  INSUFICIENCIA,  TRATAMIENTO  CON  DROGAS  -  EVALUACION Resumen : El estudio realizado fue longitudinal, prospectivo, exploratorio tomando seis meses para la realización del mismo, en el trabajo se realizó un seguimiento a los pacientes tomando sus valores hematimétricos durante este tiempo. Para obtener los valores se administró eritropoyetina recombinante humana intravenosa, y hierro intravenoso en adultos, administrado en una sola dosis en pacientes del programa de diálisis, dividiendo en dos grupos de tratamiento uno que recibió el tratamiento de forma quincenal y el otro de forma semanal. Se estudiaron 52 pacientes adultos en tratamiento de hemodiálisis, pertenecientes al protocolo de tratamiento con hierro intravenoso, y eritropoyetina recombinante humana. Se realizó un control de las variables hematimétricas en un período de estudio para evaluar la respuesta a los estimulantes eritropoyéticos, el periodo de seguimiento del estudio fue seis meses, estos controles que realizamos se estableció que la toma de muestra para la realización de las pruebas fue prediálisis. En el análisis estadístico se realizaron comparaciones entre las medias de los grupos estudiados; se determinó la amplitud de los valores obtenidos; se hizo una comparación pareada de los valores hematimétricos, según él tiempo de las variables hemoglobina, hematocrito, ferritina, leucocitos, acorde a los objetivos se aceptó como nivel de significación estadística ps 0.05. Se obtuvo como resultado que el grupo que recibió el tratamiento quincenalmente fue el que mejor respuesta tuvo al tratamiento....leer masleer menos

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063734	M617.461059/MEN	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1380^bBCEN

Frecuencia de hipertrigliceridemia y trastornos metabólicos asociados en adultos Seguro Social Universitario, Cochabamba / Villarroel Canedo, María Cristina

Público Ubicación : M612.12/VIL Autores: Villarroel Canedo, María Cristina, Autor Título : Frecuencia de hipertrigliceridemia y trastornos metabólicos asociados en adultos Seguro Social Universitario, Cochabamba Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, sep. 2007, 65 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  DESORDENES  DEL  METABOLISMO,  HIPERGLUCEMIA Resumen : La alta frecuencia de hipertrigliceridemias que presentan los pacientes que aéuden al consultorio de medicina familiar del Seguro Social Universitario (S.S.U.) de Cochabamba, sin alteración en los valores de glicemia basal ni de otras variables bioquímicas que pueden conllevar a desarrollar el Síndrome Metabólico. Llevó a desarrollar este trabajo, en el cual se seleccionaron pacientes adultos mayores de 30 años que acudieron al consultorio de medicina familiar del Seguro Social Universitario de Cochabamba, en el periodo comprendido entre los meses de agosto a noviembre del 2006. A los 114 pacientes se les realizaron determinaciones antropométricas y clínicas, como son sexo, edad, peso, talla, circunferencia abdominal, presión arterial y determinaciones de glicemia, colesterol total, colesterol HDL y triacilglicéridos, posteriormente se realizaron pruebas de Tolerancia oral a la glucosa (PTGO) a triacilgliceroles con las demás variables en pacientes con y sin hipertrigliceridemia, en cambio en la totalidad de los pacientes, se demostró que la correlación era todos los pacientes cuyos valores de triacilglicéridos fueron superiores a 180 mg/dl. Con los datos obtenidos se calcularon Índice de masa corporal de cada paciente y la existencia o no de Síndrome Metabólico basado en los criterios de la Nacional Colesterol Educación Program (NCEP) la que toma en cuenta la presencia de tres o más de las siguientes variables, obesidad abdominal, presión arterial, colesterol HDL, triacilglicéridos, glicemia basal, para la realización del análisis se aplicó pruebas estadísticas acorde a los objetivos planteados. Se tomó como nivel de significancia estadística p < 0,05, distribución de frecuencia de las variables cualitativas, utilizando el Programa Estadístico SPSS. Se determinó que la Frecuencia de hipertrigliceridemia era del 44%, (23 % del sexo femenino y 21% al del sexo masculino) siendo el grupo etareo más afectado con un 76 % el comprendido entre 30 a 60 años. El valor promedio de triacilgliceridos en los pacientes con hipertrigliceridemia fue 238 mg/dl. Evidenciándose la escasa correlación de los triacilgliceroles con las demás variables en pacientes con y sin hipertrigliceridemia, en cambio en la totalidad de los pacientes, se demostró que la correlación era significativa al nivel 0,01 (bilateral) directa con el Colesterol Total, e indirecta con el ROL-Colesterol. Se encontró que la frecuencia del Síndrome Metabólico era del 23 %, siendo el sexo más afectado el femenino. Estos pacientes presentaron hipertrigliceridemia, el HDL-C bajo y obesidad abdominal, como principales factores asociados. Se demostró que la frecuencia de HDL-C bajo fue del 83,3 %, siendo también el sexo femenino el más afectado. Llegando a la conclusión de que el Síndrome Metabólico es muy frecuente y afecta más a las mujeres, siendo los principales factores asociados; hipertrigliceridemia, HDL - C bajo y obesidad abdominal. Siendo recomendable realizar charlas sobre el riesgo que involucran todos los factores asociados al S.M y el riesgo de pertenecer a este grupo de pacientes ya que incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades coronarias, incrementando por ende su morbilidad. Incentivando a realizar actividad física, disminuyendo de esta manera el sedentarismo al cual estamos sometidos en la actualidad....leer masleer menos

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063730	M612.12/VIL	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1395^bBCEN

La hemoglobina glicosilada A1c como indicador del control metabólico para determinar la estrategia terapéutica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 en el Centro Prosalud Dr. Ismael Suarez 2005-2006 / Tejerina Torrico, Nataly Loana

Público Ubicación : M616.462/TEJ Autores: Tejerina Torrico, Nataly Loana, Autor Título : La hemoglobina glicosilada A1c como indicador del control metabólico para determinar la estrategia terapéutica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 en el Centro Prosalud Dr. Ismael Suarez 2005-2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, dic. 2006, 75 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : DIABETES,  DESORDENES  DEL  METABOLISMO,  BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  ANALISIS,  AZUCAR  EN  EL  ORGANISMO,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO Resumen : La Diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad endocrinometabólica que se caracteriza por una hiperglicemia, a causa de déficit absoluto o relativo en la secreción o acción de la insulina. El control metabólico constante es de mucha importancia y la determinación de la glicemia constituye el parámetro tradicional utilizado. Sin embargo, la determinación de Hemoglobina glicosilada Ale (HbAl e) constituye una prueba muy útil para la valoración la glicemia a largo plazo. La educación del paciente, la dieta y la terapéutica son la base del manejo del paciente diabético, el control deficiente puede llevar a la aparición precoz de las complicaciones, tanto agudas como crónicas. Existen criterios para afirmar que el control bioquímico habitualmente solo depende del estudió periódico de la Glicemia basal, lo cual solo brinda un informe del nivel ocasional de glucosa, pero no del control y estado metabólico en el transcurso del tiempo. Por tanto, valoramos fa importancia de la HbAlc con relación a la Glicemia en ayuno como indicador del control metabólico de la Diabetes mellitus tipo 2 y de las alteraciones lipídicas en estos pacientes. Para este estudio se incluyeron 30 pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 en edades comprendidas entre los 40 a 70 años, de ambos sexos con diagnóstico de 5 a 10 años que asistieron a la consulta, en los periodos de septiembre del 2005 Abril del 2006 en el Centro PROSALUD Dr. Ismael Suárez. Se evaluó el efecto de la dieto- terapia, a través de tres controles con un intervalo de tres meses cada uno, donde en el primer, segundo y tercer control se determinó la Glicemia basal y la Hemoglobina glicosilada A 1c mientras que los Triacilgliceridos y el Colesterol se determinó solo al inicio y al final del estudio. En el análisis estadístico se utilizó el programa SPSS 11.5, teniendo como resultados una asociación significativa entre la Glicemia basal y la Hb A1c en los tres controles, se encontró concordancia con los reportes de la Asociación Americana de Diabetes la cual enfatiza la importancia de asumir la determinación de la Hemoglobina glicosilada A1c para el control de las personas diabéticas y otros como la UKPDS y el estudio de KUMAMOTO en Japón, así mismo obtuvimos una correlación positiva entre la Hemoglobina glicosilada A1c con los Triacilgliceridos y el Colesterol mientras que la Glicemia basal solo se correlaciono con los Triacilgliceridos....leer masleer menos

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063744	M616.462/TEJ	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1390^bBCEN

Indicadores bioquímicos de la osteodistrofia renal en pacientes con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero Nº 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba durante el año 2006 / Gómez Vargas, Martha

Público Ubicación : M612.12/GOM Autores: Gómez Vargas, Martha, Autor Título : Indicadores bioquímicos de la osteodistrofia renal en pacientes con insuficiencia renal crónica del Hospital Obrero Nº 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba durante el año 2006 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 49 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  INSUFICIENCIA  RENAL  -  DIALISIS,  PROTEINAS  DE  LA  SANGRE,  PARATIROIDES  -  ENFERMEDADES Resumen : Cuando los riñones funcionan mal, se acumulan productos nocivos de desecho en el cuerpo, puede subir la tensión arterial, y el organismo puede retener líquidos en exceso y no producir suficientes glóbulos rojos. Se produce una insuficiencia renal que puede ser crónica o aguda, cuando esto sucede, se necesita un tratamiento que cumpla la función de los riñones, existiendo alternativas para su tratamiento puede ser una hemodiálisis y una diálisis peritoneal. En la unidad de nefrología acuden pacientes que cursan con una insuficiencia renal crónica pueden encontrarse en pre-diálisis, hemodiálisis y diálisis peritoneal, en estos ambientes es donde se realizó la determinación de indicadores bioquímicos de la osteodistrofia renal, para lo cual se pudo monitorizar las concentraciones plasmáticas de calcio, fósforo fosfatasa alcalina hemoglobina, para evitar complicaciones como la osteodistrofia renal caracterizada por un bajo nivel de calcio, hiperfosfatemia que pueden conducir a la hiperplasia de la glándula paratiroides, estas alteraciones producen daño óseo. Se realizó la determinación de los marcadores de la osteodistrofia renal, calcio, fósforo, fosfatasa alcalina en pacientes que acuden a dicho servicio ya sea para ser sometidos a diálisis peritoneal y hemodiálisis o en espera es decir pre-diálisis, para poder tener un conocimiento exacto de las condiciones en las que se encuentran. Se realizaron estas determinaciones por métodos colorimétricos empleando para ello espectrofotómetros. La determinación de calcio se hizo por el método colorimétrico. El Fosforo inorgánico mediante una reacción colorimétrica fosfatasa alcalina y finalmente la hemoglobina se determinó por el método de la cianometahemoglobina. Una vez obtenidos los datos se realizaron los cálculos y con ellos se hizo una relación de evolución de estos parámetros bioquímicos, se calcularon los valores de la media la desviación estándar de las variables, se realizó también un análisis de la varianza, para lo cual se utilizó como método estadístico el SPSS. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: el promedio de edades de 57 años, el tiempo de evolución es de 7 años, la anemia es de 54% en mujeres. En cuanto a la etiología de la enfermedad se vio que un 64% corresponde a Diabetes Mellitus la media del calcio fue de 8.6 mg/dl, del fósforo de 5,9 mg/dl, de la fosfatasa alcalina 3.5,7 UI/L de la hemoglobina de 10,12 mg/dl....leer masleer menos

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063729	M612.12/GOM	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1397^bBCEN

Microalbuminuria como indicador de insuficiencia renal en fase inicial en diabéticos tipo 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba 2006-2007 / Ríos Ayala, Raúl

Público Ubicación : M616.614/RIO Autores: Ríos Ayala, Raúl, Autor Título : Microalbuminuria como indicador de insuficiencia renal en fase inicial en diabéticos tipo 2 Caja Nacional de Salud Cochabamba 2006-2007 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2007, 61 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  DIABETES,  INSUFICIENCIA  RENAL,  ALBUMINURIA,  RIÑONES  -  ENFERMEDADES Resumen : Se realizó un estudio sobre la microalbuminuria como indicador de insuficiencia renal en fase inicial en diabéticos tipo 2, con el objetivo de determinar la frecuencia de micro albuminuria en estos pacientes, y si existe asociación con el sexo, la edad; y el tiempo de evolución. La investigación se realizó en 60 pacientes con diagnóstico médico de diabetes mellitus tipo 2 con más de 5 años de evolución, de la Caja Nacional de Salud Cochabamba, donde se determinaron, microalbuminuria, glicemia, urea, creatinina, e índice albúmina/creatinina. La determinación de microalbuminuria se realizó por del método ELISA. No se encontró en estos pacientes diabéticos tipo 2, una asociación importante entre la presencia de microalbuminuria con el sexo, la edad y el tiempo de evolución de su enfermedad. Las cifras de microalbuminuria en pacientes diabéticos tipo 2, que tuvieron mayores a 25 ug/ml, fueron 7,6 veces más elevadas como promedio en comparación con los valores que tuvieron microalbuminuria dentro del rango normal. Los pacientes hipertensos fueron en gran medida más propensos a desarrollar microalbuminuria. El Cociente albúmina /creatinina fue significativamente más alto en sujetos hipertensos que en normo tensos. Palabras claves: Microalbuminuria, cociente albúmina/creatinina...leer masleer menos

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063735	M616.614/RIO	Maestria	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	1381^bBCEN

Síndrome metabólico en niños obesos de 5-13 años, Hospital de Niños Dr. Mario Ortiz Suarez; Santa Cruz, 2005 / Osinaga Pedraza, Cibela Fabiana

Público Ubicación : M612.12/OSI Autores: Osinaga Pedraza, Cibela Fabiana, Autor Título : Síndrome metabólico en niños obesos de 5-13 años, Hospital de Niños Dr. Mario Ortiz Suarez; Santa Cruz, 2005 Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, oct. 2006, 111 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  COLESTEROL  EN  LA  SANGRE,  DESORDENES  DEL  METABOLISMO  -  NIÑOS Resumen : La obesidad infantil, se constituye un problema de salud pública que se va incrementando a nivel mundial y se asocia con alta prevalencia de trastornos metabólicos, componentes del denominado Síndrome Metabólico. Nos proponemos determinar la frecuencia de este Síndrome en niños obesos de acuerdo a criterios científicos aprobados más recientemente, evaluando si existe diferencia en la frecuencia utilizando uno u otro criterio, valorar la relación entre la severidad de la obesidad y la frecuencia del Síndrome Metabólico, comparar las variables lipídicas y de glúcidos en los niños que presentan Síndrome Metabólico de aquellos que no lo presentan, valorar las mismas variables de acuerdo a los niveles de obesidad. Se estudiaron 43 niños obesos de ambos sexos con edades comprendidas entre 5 -13 años, a quienes previa autorización de los tutores; se determinó, peso, talla, perímetro de circunferencia de cintura y cadera. Se evaluó glicemia e insulinemia basal, colesterol total, Col-HDL, Col-LDL, triacilglicéridos. Calculamos el Índice de Masa Corporal (I.M.C), Peso Relativo (PR), relación cintura/cadera y Resistencia a la Insulina (R.I.), por el índice Homa. El 41.9% de los niños obesos presentaron Síndrome Metabólico (SM) según los criterios de O.M.S, más común en varones, su frecuencia se eleva en forma directa con la severidad de la obesidad. Si utilizamos los criterios de ATPIII-Cook que no exige la resistencia a la insulina y además el hecho que las complicaciones metabólicas de la obesidad ya se presentan en los niños obesos, incluso en aquellos con obesidad leve, la frecuencia se incrementó a 62.8%. Al evaluar cada uno de los componentes, los más frecuentes fueron la Obesidad Abdominal (95%), Hipertrigliceridemia 72.09%, HDL colesterol bajos en un 62.8%. El 32.5% de los niños reportaron hiperinsulinemia y el 48.8% Resistencia a la Insulina. El promedio de las variables glucídicas y lipídicas fueron superior en el sexo masculino, excepto las HDLcol, pero esta diferencia por sexo no era significativa estadísticamente. Se consideró para los cálculos un valor de significación estadístico p ≤0,05 y se utilizó para los cálculos estadísticos el programa SPSS 11.5....leer masleer menos

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Valores de referencia de urea y creatinina, en personas que acuden al Seguro Social Universitario La Paz / Chávez López, María Nela

Público Ubicación : M612.12/CHA Autores: Chávez López, María Nela, Autor Título : Valores de referencia de urea y creatinina, en personas que acuden al Seguro Social Universitario La Paz Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2006, 44 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos No Incluye CD-ROM Maestría en Bioquímica Mención en Bioquímica Clínica Temas : BIOQUIMICA,  QUIMICA  CLINICA,  SANGRE  -  EXAMEN,  DIAGNOSTICO  DE  LABORATORIO,  PRUEBAS  QUIMICAS  (urea  -  creatinina) Resumen : La obtención de los· valores· de referencia necesarios para que el médico pueda valorar los resultados de los metabolitos, debería realizarse conjuntamente entre la Industria del diagnóstico in vitro productora de los reactivos y los laboratorios clínicos que los utilizan. El propósito de esta investigación fue estimar los valores de referencia de urea y creatinina en suero de personas adultas sanas, en el Seguro Social Universitario La Paz, con la finalidad. de que estos intervalos sean más representativos de la población local, con respecto a los valores de referencia. vigentes, procedentes de diferentes casas comerciales de kits de reactivos fabricados en el exterior. Se procesaron 315 muestras de personas adultas 170 proceden de varones y 145 de mujeres con criterios clínicos. Se encontró que los valores de referencia para urea y creatinina obtenidos difieren significativamente de los valores de referencia de los kits de las casas comerciales (para urea sérico 10 a 50 mg/dl, para hombres y mujeres; los valores de referencia para creatinina sérica 0,4 a 1,3 mg/dl, sin distinguir el sexo). Los valores de referencia hallados en nuestro medio para urea sérica, encontrándose: diferencia significativa respecto al sexo: para el sexo masculino son de 23,43 a 45,03 mg/dl; en el sexo femenino se encontró de 12,57 a 39,05 mg/dl. En el caso de la creatinina sérica se determinó el 2,5 y 97 percentil encontrándose los valores de referencia para esta variable entre 1,10 a 1,39 mg/dl, y para el sexo femenino 0,8 a 1,30 mg/dl....leer masleer menos

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