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Cultivo in vitro y micropropagación de ajo (allium sativum L.) / Nina Ortega, Mirian

Público Ubicación : T631.58/NIN Autores: Nina Ortega, Mirian, Autor Título : Cultivo in vitro y micropropagación de ajo (allium sativum L.) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, nov. 2004, 74p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : METODOS  ESPECIALES  DE  CULTIVO-CULTIVOS  IN  VITRO Resumen : Se utilizó el cultivo de tejidos vegetales in vitro con el fin de obtener semilla prebásica de ajo (Allium sativum L.) libre de patógenos, de las tres variedades más cultivadas en nuestra región. Se describe una metodología que puede contribuir a mejorar la calidad sanitaria de la semilla de ajo utilizada regionalmente. La técnica consiste en el cultivo in vitro de meristemos, aislados de dientes de ajo previamente desinfectados. El medio nutritivo que se empleó para establecer el cultivo fue el de Murashige y Skoog (1962); suplementado con 80 mg/l de sulfato de adenina, 0.1 mg/l de AIA y 0.1 mg/l de KIN; para inducir a la regeneración del explante o meristemos. Para la multiplicación de brotes o micropropagación se utilizó el mismo medio de cultivo, suplementado con 80 mg/l de sulfato de adenina mas fosfato ácido de sodio (Na H2 PO4) 170 mg/l, y sustancias de crecimiento, en tres concentraciones de 0,1 mg/l de ANA con 3 mg/l de KIN; 0,3 mg/l de ANA con 6 mg/l de KIN y finalmente 0,6 mg/l ANA y 9 mg/l de KIN. El enraizamiento se logró en el medio de cultivo Murashige y Skoog con sustancias de crecimiento de 0,1 mg/l de ANA y 3 mg/l de KIN. La microbulbificación se logró en el medio de cultivo M y S, sin reguladores del crecimiento, aumentando a 60 g/l la sacarosa. La aclimatación se realizó en macetas evitando la evapotranspiración de las plántulas y la obligada protección de áfidos. Mediante esta forma se logró los objetivos de la investigación de las tres variedades Colorado Mendocino, INTA Fuego, Criollo de Iscayachi quedando libres de patógenos. Se pudo concluir que la estrategia utilizada, es una herramienta valiosa para la obtención de semilla de ajo libre de patógenos. ...leer masleer menos

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047235	T631.58/NIN	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	4149^bBAYF

Desarrollo de un protocolo para el establecimiento y multiplicación in vitro del orégano (Origanum vulgare L.) / Flores Choque, Marcia

Público Ubicación : T635.4/FLO Autores: Flores Choque, Marcia, Autor Título : Desarrollo de un protocolo para el establecimiento y multiplicación in vitro del orégano (Origanum vulgare L.) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, dic., 2014, 108 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVOS,  CULTIVO  IN  VITRO,  PLANTAS  -  TIPOS  DE  PROPAGACION,  PRODUCCION  DE  OREGANO,  OREGANO  (Origanum  vulgare  L.) Resumen : El presente trabajo de investigación se ha desarrollado en las instalaciones del laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma “Juan Misael Saracho”,con el objetivo de desarrollar un protocolo para el establecimiento y la multiplicación in vitro , a partir de segmentos nodales para la producción masiva de orégano ( Origanum vulgare L) y de esta manera se podrá realizar la multiplicación y la producción de plantas in vitro, obteniéndose en tiempo record, gran cantidad de plantas de las variedades que cultiva el agricultor. Se probaron dos tipos de variedades de orégano: Variedad Maru (V1) y Variedad Kaliteri (V2), abarcando las dos primeras fases del proceso ( fase de establecimiento y la fase de multiplicación ), en la fase de establecimiento se usaron como explantes segmentos nodales, usando cuatro medios de cultivo (M1 0,25 mg/l de BAP), ( M2 0,5 mg/l BAP),(M3 1mg/l BAP) y (M4 mg/l 1,5 BAP),y en la fase de multiplicación se realizó por esquejes con tres medios de cultivo (M1 0,5 mg/l BAP), (M2 1 mg/l BAP + 0,25 mg/l AG3) y ( M3 0,02 mg/l ANA + 0,5 mg/l AG3),dichos medios de cultivo fueron basados en el de Murashige & Skoog, variando solamente el nivel de reguladores de crecimiento. De acuerdo a los resultados las variedades Kaliteri y Maru, presentaron diferentes reacciones en las fases de micropropagación, siendo la que presento mejor respuesta en la fase de establecimiento la variedad Kaliteri, pero en la fase de multiplicación respondió con mejores resultados y tasas de multiplicación la variedad Maru. Se determinó que la mejor la combinación de fitorreguladores en la etapa de multiplicación, es el de ANA 0.02 mg/l + AG3 0.5 mg/l, que obtuvo la más alta longitud de brotes con una media de 4.58 cm. mostrando diferencias significativas con el resto de los tratamientos....leer masleer menos

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052018	T635.4/FLO	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	Seccion Unica	Disponible	8257

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Efectividad de cuatro concentraciones de fitohormonas en la fase de establecimiento in vitro en dos variedades de crisantemo (Chrysanthemum sp.) a través de segmentos nodales / Martínez Campero, Angélica Mariela

Público Ubicación : T635.98/MAR Autores: Martínez Campero, Angélica Mariela, Autor Título : Efectividad de cuatro concentraciones de fitohormonas en la fase de establecimiento in vitro en dos variedades de crisantemo (Chrysanthemum sp.) a través de segmentos nodales Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, nov. 2020, 82 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVOS,FLORICULTURA,CRISANTEMO,CULTIVO  IN  VITRO,REPRODUCCION,LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  Y  CULTIVO  IN  VITRO  –  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  U.A.J.M.S.  (Tarija) Resumen : El presente trabajo de investigación se desarrolló en la Provincia Cercado del departamento de Tarija en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho, se utilizó plantas madres de Crisantemos variedades obtenidas del Servicio Departamental Agropecuario de Tarija (SEDAG) de la estación ubicada en la comunidad de Coímata de la provincia Méndez del municipio de San Lorenzo. El objetivo del presente estudio es probar la efectividad de cuatro concentraciones de fitohormonas en la fase de establecimiento a través de segmentos nodales de dos variedades de crisantemos, para lo cual se evaluaron las variables de porcentaje de contaminación, porcentaje de regeneración, largo de brote de las vitroplantas y numero de yemas por vitro plantas. Se implementó el diseño experimental completamente aleatorio bi factorial, (2x5) que dieron lugar a 10 tratamientos con 3 repeticiones haciendo un total de 30 unidades experimentales, se obtuvieron las variables: (%) de regeneración, (%) de contaminación, largo de brote y número de yemas. El tiempo del estudio fue de 43 días, donde a partir del día 23 se realizó la evaluación de las vitroplantas hasta el día 37. Los resultados obtenidos de las 4 variables, fueron: - Primera semana, inicio en el día 23 habiéndose obtenido las medias: (33,33%) de regeneración, (29,55 %) de contaminación, (3,23cm) de largo de brote y 4,33 de número de yemas por brote. - Segunda semana, continuó la evaluación en el día 30, dando como resultados las medias: (4,58cm) de largo y (7,50) número de yemas por brote. - Tercera semana, final de la evaluación se realizó en el día 37, con (7,67 cm) de largo de brote y 10 números de yemas....leer masleer menos

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061402	T635.98/MAR	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	10837^bBCEN

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Establecimiento del cultivo in vitro de lisianthus (Eustoma grandiflorum) / Miranda Espíndola, María Eugenia

Público Ubicación : TG635.98/MEN Autores: Miranda Espíndola, María Eugenia, Autor Título : Establecimiento del cultivo in vitro de lisianthus (Eustoma grandiflorum) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2020, 51 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVOS,FLORICULTURA  -  LISIANTHUS,CULTIVO  IN  VITRO,FLORICULTURA  -  REPRODUCCION,LABORATORIOS  -  FITOPATOLOGIA  –  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  U.A.J.M.S.  (Tarija) Resumen : El presente trabajo titulado Establecimiento del Cultivo In Vitro de Lisianthus (Eutoma grandiflorum), el cual se realizó en el laboratorio de fitopatología y cultivo in vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho se desarrolló a fase del establecimiento de cultivo in vitro con el objetivo de evaluar cuatro medios de cultivo a través de explantes de yemas terminales y explantes de yemas axilares, evaluar el comportamiento de los explantes y determinar el medio más adecuado para la fase de establecimiento. Se trabajó con plantas extraídas del vivero de El Portillo, una vez extraídas se usaron yemas terminales y yemas axilares, para determinar el tratamiento se emplearon cuatro medios de cultivo con distintas concentraciones de fitohormonas, los tratamientos fueron los siguientes: Explantes de yemas terminales T0=M&S, T1=M&S+BAP 0,1mg/l, T2=M&S+BAP 0,3mg/l T3=M&S+BAP 0,5mg/l Explantes de yemas axilares T0=M&S+BAP T1=M&S+BAP 0,1mg/l T2=M&S+BAP 0,3mg/l T3=M&S+BAP 0,3mg/l. El diseño experimental utilizado es completamente al azar con un arreglo bifactorial con dos factores y tres repeticiones con ocho tratamientos con un total de 72 unidades experimentales. El análisis de los datos se realizó mediante el uso de ANOVA y para la comparación de medias se hizo la prueba de tukey. En cuanto a los resultados obtenidos se concluye que para la fase de cultivo in vitro es más recomendable utilizar yemas terminales ya que estas presentaron un mejor resultado en regeneración con una regeneración de 100% en el tratamiento T0 y T1 y una contaminación mínima de 44,4% en el tratamiento T1 mientras que en las yemas axilares no tuvieron regeneración a partir de los 5 días, en la concentración de BAP no hubo diferencia significativa en ningún tratamiento por lo tanto se recomienda usar cualquier concentración de BAP para la fase de establecimiento....leer masleer menos

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061401	TG635.98/MEN	Tesis de Grado	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	10800^bBCEN

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Establecimiento in vitro del duraznero (Prunus pérsica L.) variedad ulincate amarillo / Estrada Torrez, Norah Elizabeth

Público Ubicación : T634.25/EST Autores: Estrada Torrez, Norah Elizabeth, Autor Título : Establecimiento in vitro del duraznero (Prunus pérsica L.) variedad ulincate amarillo Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, abr., 2017, 88 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVO  DEL  DURAZNO,  PLAGAS  Y  ENFERMEDADES,  PROPAGACION  DE  PLANTAS,  PRODUCCION  DE  DURAZNO  -  IN  VITRO,  VARIEDAD  DE  DURAZNO  ULINCATE  AMARILLO Resumen : El presente trabajo de investigación, se realizó en el laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho, con el objetivo de desarrollar un protocolo para el establecimiento “in vitro” del duraznero (Prunus pérsica L) variedad Ulincate Amarillo, en el cual se realizó dos ensayos con seis medios de cultivo con diferentes concentraciones de bencilaminopurina (BAP) y dos métodos de desinfección. Se trabajó con plantas madre de duraznero, utilizando chupones y brotes nuevos del mismo año, dichos explantes fueron extraídos en laboratorio, se utilizó el método de desinfección (D1) que consistía en introducir los explantes en una cámara cerrada con Formol al 40%, por espacio de 10 minutos y la desinfección (D2) con hipoclorito de sodio al 2.5 % por diez minutos para luego realizar la introducción. En el primer ensayo se utilizó dos medios de cultivo, WPM (para cultivos leñosos) + BAP (al 0,5%, 1,5% y 2,5.) y M&S(Murashige y Skoog) + BAP (al 0,5%, 1,5% y 2,5.), siendo un total de 6 medios de cultivo; cada uno con diferentes concentraciones de BAP; siendo un total de 12 tratamientos y en el segundo ensayo se preparó los medios WPM (para cultivos leñosos) + BAP (0,5%, 1% y 1,5.) y M&S (Murashige y Skoog), + BAP(0,5%, 1% y 1,5.),siendo de la misma manera 6 medios de cultivo. El diseño experimental que se empleó para determinar las diferencias significativas es completamente al azar (en la fase de establecimiento) con un arreglo bi factorial 6x2, un total de 12 tratamientos y con 3 réplicas haciendo un total de 36 unidades experimentales. EL método más efectivo fue el método de desinfección D1 con formol al 40%. En cuanto se refiere al medio de cultivo más adecuado para el establecimiento in vitro del duraznero; respecto al tamaño de brotes los medios que obtuvieron mejores resultados fueron el M5 (M&S+BAP al 1,5%), M4 (M&S +BAP al 0,5%) y M2. (WPM+ BAP al 1,5%)....leer masleer menos

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052410	T634.25/EST	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	Seccion Unica	Disponible	9293

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Establecimiento in vitro del nogal (Juglans sp.) / Nuñez Céspedes, Joel Kaleb

Público Ubicación : T630/NUÑ Autores: Nuñez Céspedes, Joel Kaleb, Autor Título : Establecimiento in vitro del nogal (Juglans sp.) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2016, 102 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVOS  IN  VITRO,  CULTIVO  DEL  NOGAL,  PLANTAS  -  PROPAGACION  POR  SEMILLA,  PLAGAS  Y  ENFERMEDADES,  GERMINACION  DE  PLANTAS,  NOGAL  (Juglans  sp.) Resumen : La presente Investigación titulada “ESTABLECIMIENTO IN VITRO DEL NOGAL (Juglans sp)”, se realizó en la Ciudad de Tarija de la provincia Cercado del departamento de Tarija, en el laboratorio de Fitopatología y Cultivo in vitro dependiente de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la U.A.J.M.S. El objetivo principal es evaluar la efectividad de la técnica del cultivo in vitro para la producción de plantines de nogal (Juglans sp) a partir de embriones, como alternativa para la multiplicación masiva. Se evaluó ocho diferentes tipos de tratamientos con un diseño experimental completamente al azar 4 x 2, dos métodos de desinfección y 4 diferentes concentraciones de hormonas. Se eliminó el endocarpo del fruto de las nueces, se expuso al embrión eliminando los cotiledones, los embriones fueron establecidos en laboratorio en la cámara de flujo laminar donde se los trató con los ocho diferentes tratamientos. En conclusión los tratamientos con mejores resultados para el establecimiento in vitro del nogal son: el tratamiento 7 con medio de cultivo WPM Medium Woody plant con la concentración de fitohormonas de (BAP 2.5 mg/L - IBA 0.25 mg/L) y el método de desinfección con hipoclorito de sodio y alcohol. Como segundo, el tratamiento 6 por medio de cultivo WPM Medium Woody plant con la concentración de fitohormonas de (BAP 2.0 mg/L - IBA 0.20 mg/L) y el método de desinfección con hipoclorito de sodio y alcohol....leer masleer menos

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052427	T630/NUÑ	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	Seccion Unica	Disponible	9302

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Establecimiento in vitro del portainjerto de duraznero garfi x nemared (G x N 15) / Baspineiro Barrios, Ronald Percy

Público Ubicación : T631.58/BAS Autores: Baspineiro Barrios, Ronald Percy, Autor Título : Establecimiento in vitro del portainjerto de duraznero garfi x nemared (G x N 15) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, may. 2008, 67p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : METODOS  DE  CULTIVOS  -  CULTIVO  IN  VITRO,CULTIVO  DEL  DURAZNO  -  PORTA  INJERTO Resumen : El cultivo de duraznero ha adquirido en los ultimos años una merecida importancia en el sector del Valle Central de Tarija, tanto por su buena adaptacion a nuestro medio, como por la demanda insatisfecha del producto a nivel local y nacional, junto con la uva son los frutales mas cultivados en Bolivia, el duraznero es el cultivo con mayor difusion en nuestro pais, en zonas comprendidas entre los 1500 a 2800 metros sobre el nivel del mar principalmente en las regiones fruticolas de Cochabamba, Chuquisaca, Potosi, Tarija y La Paz. El presente trabajo de investigación fue realizado en el laboratorio de fitopatologia y cultivo in vitro perteneciente a la carrera de Ingenieria Agronomica. Los objetivos planteados fueron: Obtener vitroplantas del portainjerto hibrido garfi x nemared (GXN 15), mediante el cultivo in vitro, para la micropropagacion masiva. Se trabajo con un portainjerto hibrido (GXN 15), dos tipos de explante, Segmentos Nodales (SN), y Meristemas (Mer.), recolectados del centro experimental Chocloca (CECH), en dos epocas del año (primavera y verano). Se probaron tres medios de cultivo ID1, ID2, ID3, en la base a modificaciones de los medios descritos por murashigue y skoog. De los cuatro ensayos realizados en la fase de establecimiento el medio ID1 mostro ser el mejor medio de cultivo (MS: M1 50 por ciento, M2, M3 y M4 100 por ciento + BAP 1.0 mg/1), seguido del medio ID2 (MS 100 por ciento + BAP 1.0 mg/1). En cuanto a la epoca de recoleccion del material vegetal, los mejores resultados se obtuvieron en primavera ya que se cuentan con brotes nuevos que estan en plena actividad fisiologica y que tiene un alto poder regenerativo. Refiriendose a los tipos de explante, los meristemas mostraron mayor porcentaje de regeneracion mostrandose ademas en la practica menor fenolizacion y menor contaminacion en relacion a los segmentos nodales que por el tamaño que presentan son vectores de muchos patogenos. ...leer masleer menos

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048658	T631.58/BAS	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	6082^bBAYF

Establecimiento in vitro del portainjerto de duraznero (Garfield Nemared) con dos medios de cultivo, con yemas apicales y yemas axilares de primavera / Mamani Cruz, Alex Limber

Público Ubicación : TG634.25/MAM Autores: Mamani Cruz, Alex Limber, Autor Título : Establecimiento in vitro del portainjerto de duraznero (Garfield Nemared) con dos medios de cultivo, con yemas apicales y yemas axilares de primavera Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2023, 73 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : PLANTAS  CULTIVADAS  –  DURAZNO,  DURAZNO  –  MULTIPLICACION  IN  VITRO,  DURAZNO  –  PLANTAS  –  INJERTOS,  DURAZNO  –  MEDIOS  DE  CULTIVO  –  ANALISIS Resumen : El presente trabajo de investigación, se realizó en el laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho, con el objetivo de evaluar la regeneración in vitro del portainjerto de durazno GxN (Garfi – Nemared), en la fase de establecimiento a partir de yemas apicales y yemas axilares de primavera, de plantas madre del centro experimental de Chocloca CECH, a las cuales se aplicó pretratamiento con fungicida. Para esta investigación, se utilizó el método de desinfección (D1) que consistía en realizar la inmersión de los explantes durante 60 segundos en alcohol al 70% v/v luego 12 minutos en hipoclorito de sodio al 0,75% de solución comercial y la desinfección (D2) que consistía en realizar la inmersión de los explantes durante 60 segundos en alcohol al 70% v/v luego 12 minutos en hipoclorito de sodio al 1% de solución comercial. Se utilizó dos medios de cultivo, (M1) M&S (Murashige y Skoog + Myo-Inositol 10ml/L Sacarosa 30gr/L, Ácido cítrico 150mg/L). y (M2) WPM (Medio de cultivos para plantas leñosos + Myo-Inositol 10ml/L. Sacarosa 30gr/L, Ácido cítrico 150mg/L). Para realizar el análisis estadístico, se utilizó el diseño experimental completamente al azar con un arreglo factorial (2x2x2) con 8 tratamientos y 3 repeticiones con un total de 24 unidades experimentales; cada unidad experimental con 8 tubos de ensayos. Con respecto al porcentaje de contaminación el tratamiento T2 (Murashige y Skoog, Yemas Axilares e NaClO al 1%) presentando un 4,2% de contaminación, siendo el tratamiento más efectivo. En cuanto a la regeneración el tratamiento T5 (WPM, yemas axilares y desinfección con hipoclorito de sodio al 0.75% y alcohol al 70%), presentó mejor resultado, con un 33.3% de regeneración, a comparación con otros tratamientos. Por otro lado, con respecto al comportamiento de las yemas los tratamientos con mejores resultados fueron el tratamiento T5 (WPM, yemas axilares y desinfección con hipoclorito de sodio al 0.75% y alcohol al 70%) y T6 (WPM, yemas axilares y desinfección con hipoclorito de sodio al 1% y alcohol al 70%). ...leer masleer menos

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063558	TG634.25/MAM	Tesis de Grado	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	12736^bBCEN

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Establecimiento in vitro de dos variedades de arándano (Vaccinium corymbosum L) o Neal y Misty / Díaz de la Quintana, Joaquín Alejandro

Público Ubicación : T631.58/DIA Autores: Díaz de la Quintana, Joaquín Alejandro, Autor Título : Establecimiento in vitro de dos variedades de arándano (Vaccinium corymbosum L) o Neal y Misty Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2016, 73 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : ARANDANO  -  PROPAGACION  DE  PLANTAS,  ARANDANO  -  CULTIVO  IN  VITRO,  AGRICULTURA  -  INVESTIGACION,  PROVINCIA  CERCADO  -  TARIJA Resumen : El presente trabajo de Investigación titulada “ESTABLECIMIENTO IN VITRO DE DOS VARIEDADES DE ARÁNDANO (Vaccinium corymbosum L.) O NEAL Y MISTY”, se realizó en la Ciudad de Tarija de la provincia Cercado del departamento de Tarija, en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro dependiente de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma Juan Misael Saracho. El objetivo principal es evaluar la efectividad de la técnica del cultivo in vitro para la producción de plantines de Arándano (Vaccinnium corymbosum L.) a partir de meristemas, como alternativa para la multiplicación masiva. Se evaluó seis diferentes tipos de tratamientos con un diseño experimental completamente al azar de tres por dos, en dos variedades de Arándano O Neal y Misty. Se seleccionó los explantes de los segmentos nodales de la planta madre de cada una de las variedades, se expuso los explantes en la Fase de Establecimiento en el laboratorio dentro de la cámara de flujo laminar donde se los trató los seis tratamientos en los primeros 2 Ensayos y dos tratamientos en el tercero, siguiendo el protocolo de laboratorio. En conclusión los tratamientos con mejores resultados para el establecimiento in vitro de dos variedades de arándano son los tratamientos con el medio de cultivo concentración de Bencil Amino Purina de 6mg/L. para la variedad O Neal obteniendo en el Primer Ensayo un porcentaje de regeneración de 44,4%; en el Segundo Ensayo 22,2% y en el tercer ensayo 50%, para la variedad Misty la concentración de 6 mg/ L y el medio 12mg/L se obtuvieron en ambos tratamientos un porcentaje de regeneración del 33,3% y en el tercer ensayo la concentración de 6mg/L presento un 25% de regeneración....leer masleer menos

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Establecimiento de plantas de alcornoque (Quercus suber L.) por cultivo in vitro a partir de meristemos nodales / López Mendieta, Eliana Anabel

Público Ubicación : T631.53/LOP Autores: López Mendieta, Eliana Anabel, Autor Título : Establecimiento de plantas de alcornoque (Quercus suber L.) por cultivo in vitro a partir de meristemos nodales Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2019, 59 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : ARBOLES  –  PLANTAS  –  MULTIPLICACION,  PLANTAS  –  CULTIVO  IN  VITRO,  BIOTECNOLOGIA,  ESPECIES  FORESTALES  –  ALCORNOQUE Resumen : El alcornoque es un árbol de la familia de las fagaceaes del género Quercus, en el cual pertenecen varias especies entre ellas Q. suber, es una especie que se la considera recalcitrante tanto por la conservación de sus semillas como su capacidad morfogénica. Debido a su valor económico y ecológico se la considera de gran interés en el ámbito forestal, a causa de la difícil propagación vegetativa por medios convencionales se desarrollan metodologías in vitro para obtener un mayor número de ejemplares de esta especie y así evitar su extinción en esta zona. El objetivo de esta investigación es desarrollar un protocolo para la obtención de plantas de alcornoque mediante la regeneración in vitro por segmentos nodales. Para desarrollar una metodología de propagación in vitro se tomaron estacas provenientes de plantas adultas de alcornoque de la avenida Las Américas a la altura del rectorado de la U.A.J.M.S. de la ciudad de Tarija. Para el establecimiento in vitro los explantes fueron sometidos a dos tipos de desinfección, en el cual se avaluó y se comparó los porcentajes de contaminación, se considera apto para la especie alcornoque el (P2) protocolo estándar del laboratorio (protocolo de desinfección para la papa). La contaminación se redujo considerablemente con la adición de ácido cítrico a una concentración de 75mg/L. En cuanto al medio de cultivo se evaluaron dos medios el Murashing y Skog (MS) y Woody Plant Medium (WPM), a pesar de los bajos porcentajes de regeneración de los explantes el más óptimo fue el medio MS para todos los ensayos, obteniendo un porcentaje de 22,22% de regeneración. Al adicionar las hormonas BAP a 0,5mg/L y la 2ip a 2mg/L no se logró la regeneración, en lo cual el principal problema de esta investigación fue la necrosis y fenolización en todos los ensayos....leer masleer menos

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Establecimiento de plantas de rosal por cultivo in vitro meristemas y segmentos nodales de la rosa guinda (Samanta grun) / Mejia Portales, Carmen Gloria

Público Ubicación : T635.933734/MEJ Autores: Mejia Portales, Carmen Gloria, Autor Título : Establecimiento de plantas de rosal por cultivo in vitro meristemas y segmentos nodales de la rosa guinda (Samanta grun) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, may. 2008, 57p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : CULTIVO  DE  ROSAS  -  CULTIVO  IN  VITRO  ,PRODUCCION  DE  ROSA  -  COMERCIALIZACION Resumen : El ensayo se realizo en el laboratorio de fitopatologia y cultivo in Vitro de la Facultad de Ciencias Agricolas y Forestales dependiente de la Universidad Autonoma Juan Misael Saracho, ubicado en la provincia Cercado del Departamento de Tarija, con el proposito de optimizar el proceso de desinfeccion de explantes a traves del uso de protocolos y al mismo tiempo, determinar el medio de inicio optimo para la regeneracion de la rosa guinda (Samanta grum) utilizando tres medios de cultivo in Vitro con variacion de concentraciones de fitohormonas para su regeneracion. El material vegetal utilizado de Rosa Samanta grum fue obtenida del Vivero Las Rosas que esta ubicado en la ciudad de Tarija, Los medios de cultivo empleados, se basaron en las experiencias de Murashigue y Skoog al cual se modificaron las composiciones de fitohormonas, de acuerdo a la siguiente constitucion: M1 = S.R. Dohare, M. Shafi, U.S. Kaicker (MS 100 por ciento + ANA 1.0 + BAP 2.0 + GA3.05 mg/1); M2=K.P. Martin (MS 100 por ciento + AIA 0.2 + Kin 0.1 + BAP 0.2 mg/1) y M3=Teresa E. Vargas y Eva de Garcia (MS. 100 por ciento + ANA 2.0 + BAP 2.0 mg/1). La secuencia del establecimiento in Vitro comenzo con la preparacion de los medios de cultivo, disposicion en bases adecuadas y esterilizadas por autoclave vertical entre 15 a 20 minutos a 110 - 120 C. y a 1.5 atmosferas de presion. Se establecio el protocolo de la papa para inducir la respuesta morfogenetica a condiciones in Vitro a partir de segmentos nodales y tejidos meristematicos provenientes de primavera y verano, exponiendo las partes vegetativas al agente tenso activo (alcohol al 70 por ciento) por 1 minuto y al agente desinfectante (hipoclorito de sodio, 10 por ciento) por 20 minutos. Para el analisis de los resultados del cultivo in Vitro se evaluacion las variables de respuesta cualitativamente, esto en razon de que, para cada unidad experimental se tuvo unicamente 2 alternativas de respuestas de Si o No (regeneradas o necrosadas). Sin embargo, a fin de determinar la diferencia estadistica enre los tratamientos por la razon expuesta, se recurrio a la estadística no parametrica usando la prueba de Q de Cochran, citado por Aguilar (1974). Al finalizar el experimento, se pudo comprobar que el medio cultivo con mayor numero de plantas iniciadas in Vitro de rosa guinda (Samanta grun) fue el medio de K.P. Martin, con un promedio de 72.5 por ciento, seguido del medio T. Vargas con 60.8 por ciento. Sin embargo, el analisis estadistico de Cochran, demuestra a nivel general, que los medios de cultivo no han tenido influencia significativa en la regeneracion de Vitro pantas de rosas guinda, no obstante, cabe hacer notar que los porcentajes elevados de prendimiento corroboran que los medios M2 M3 son los mejores medios de cultivo. ...leer masleer menos

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048679	T635.933734/MEJ	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	6058^bBAYF

Evaluación del establecimiento in vitro de dos variedades de frutilla (Fragaria arannasa Duch) aplicando tres medios de cultivo / Condori Ramos, Neri

Público Ubicación : T631.58/CON Autores: Condori Ramos, Neri, Autor Título : Evaluación del establecimiento in vitro de dos variedades de frutilla (Fragaria arannasa Duch) aplicando tres medios de cultivo Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, nov., 2016, 76 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : FRUTILLA  -  CULTIVO,  AGRICULTURA  -  INVESTIGACION,  FRUTILLA  -  CULTIVOS  IN  VITRO,  LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  Y  CULTIVO  IN  VITRO,  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  UAJMS  -  TARIJA Resumen : El presente trabajo de investigación, intitulado Evaluación del Establecimiento In Vitro de Dos Variedades de Frutilla (fragaria arannasa duch) Aplicando Tres medios de Cultivo. El cual, se realizó en el laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro, de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma “Juan Misael Saracho”, con el objeto de establecer el cultivo in vitro, de dos variedades de frutilla (var.Albion y var. san andreas), determinar el tratamiento adecuado, para el establecimiento en el laboratorio de Fitopatología y Cultivos in vitro, de la “Universidad Autónoma Juan Misael Saracho”. Se trabajó con plantas madres extraidas de vivero del Señor Domingo Cadena de la Comunidad de Tolomosita Centro; las variedades seleccionadas fueron de acuerdo a una validación agronómica, por parte de la Asociación de Fruticultores Tarija (AFRUTAR), Una vez extraídas se usaron segmentos nodales de 2-3 cm., de longitud de las variedades Albion y San Andreas. Para determinar el tratamiento se emplearon cuatro fitorreguladores: Tratamiento =T1 variedad Albion(V1M1), medio de cultivo (M&S+BAP+GA3); T2 V1M2 (M&S+KIN+GA3); T3 V1M3 (M&S+IBA+GA3); T4 V2 Variedad San Andreas (M&S+BAP+GA3); T5 V2M2 (MM&S+KIN+GA3); T6 V2M3 (M&S+IBA+GA3). El diseño experimental que se utilizó en el trabajo de investigación fue bloques completamente al azar con un arreglo factorial 2x3x3 haciendo un total de 18 tratamientos con 4 réplicas con un total de 56 unidades experimentales. La investigación concluye con la determinación del tratamiento adecuado, para la fase de establecimiento in vitro de la frutilla tomando en cuenta ambas variedades, quedando definido que el tratamiento adecuado según los análisis realizados en la investigación es el tratamiento T2 (V1M2) Variedad Albion, con el medio de cultivo (M&S+KIN+GA3) con un porcentaje del 55% de explantos regenerados. En cuanto se refiere a los medios de cultivo no hubo diferencias significativas según los análisis estadísticos realizados en el presente trabajo de investigación....leer masleer menos

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057863	T631.58/CON	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	9530^bBCEN

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Evaluación in vitro y en muestras de laboratorio de la capacidad fúngica del hongo (trichoderma sp.) frente a hongos fitopatógenos / Diaz Cortez, Cristhian Rodrigo

Público Ubicación : T632.492/DIA Autores: Diaz Cortez, Cristhian Rodrigo, Autor Título : Evaluación in vitro y en muestras de laboratorio de la capacidad fúngica del hongo (trichoderma sp.) frente a hongos fitopatógenos Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2019, 82 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : PLANTAS  -  PLAGAS  Y  ENFERMEDADES,  HONGOS  -  FUNGICIDAS,  HONGOS  FITOPATOGENOS,  HONGOS  -  CONTROL  BIOLOGICO  -  EVALUACION,  LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  Y  CULTIVO  IN  VITRO,  UAJMS  -  TARIJA Resumen : El estudio se realizó en el Laboratorio de Fitopatología y Cultivo In vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la U.A.J.M.S. Tarija - Bolivia. El objetivo fue evaluar el efecto antagonista de Trichoderma sp. frente a hongos patógenos., Alternaria sp., Botrytis sp., Fusarium sp. y Rhyzoctonia sp. Se utilizó el método de cultivo dual, que consistió en un enfrentamiento equitativo de los hongos antagonistas y patógenos en una caja Petri. Se establecieron 4 tratamientos que incluyeron un testigo de cada patógeno, con nueve repeticiones por tratamiento y 36 unidades experimentales. El hongo Trichoderma sp. antagonizaron a los patógenos estudiados. Al evaluar el porcentaje de inhibición del crecimiento radial de Trichoderma sp. si presentó diferencias significativas con los patógenos. El hongo Trichoderma sp. es el mejor controlador del patógeno Botrytis sp. inhibiendo su crecimiento al décimo día en un 73.92% de P.I.C.R. y los demás tratamientos que son T3TF (Trichoderma sp + Fusarium sp.), T1TA (Trichoderma sp. + Alternaría sp.) y el T4TR (Trichoderma sp. + Rhizoctonia sp.) tienen más del 50% de inhibición al décimo día de igual forma controlando el crecimiento de los patógenos en el siguiente orden Fusarium sp en un 59,04%, Rhizoctonia sp. en un 57,77% y la Alternaría sp. en un 55,57% de inhibición....leer masleer menos

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058067	T632.492/DIA	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	10696^bBCEN

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Introducción in vitro de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) a partir de embriones nucelares y segmentos nodales para la producción de porta injertos / Maldonado Gaite, Baneza

Público Ubicación : T631.541/MAL Autores: Maldonado Gaite, Baneza, Autor Título : Introducción in vitro de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) a partir de embriones nucelares y segmentos nodales para la producción de porta injertos Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2018, 79 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : MANDARINA  -  REPRODUCCION  DE  PLANTAS,  MANDARINA  -  PORTAINJERTOS,  LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  Y  CULTIVO  IN  VITRO,  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  UAJMS  –  TARIJA Resumen : La producción y mejoramiento de los cítricos es una actividad clave para mejorar las variedades y elevar sus producciones. En el presente trabajo se analizó a la variedad de mandarina Cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) como porta injerto. El porta injerto o pie es uno de los métodos más efectivos para el mejoramiento de variedades y conservación de los mismos, mediante esta técnica podemos proporcionar resistencia y una potencial producción de frutos. El presente trabajo de investigación se realizó en el departamento de Tarija, provincia Cercado Zona el Tejar, ubicado geográficamente entre los paralelos 21° y 15' de latitud sur y los meridianos 64° 2V y 65° 05Me longitud Oeste, con una altura promedio de 1850 m.s.n.m, específicamente en las instalaciones del laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma "Juan Misael Saracho”. El objetivo de la investigación es la introducción de la mandarina cleopatra (Citrus reshni Hort. ex. Tanaka) in vitro a partir de embriones nucelares y segmentos nodales, usando diferentes concentraciones de fitohormonas. Se utilizó dos fitohormonas y una concentración de Kinetina (2mg/L) Bencil Amino purina (2 mg/L) y la combinación de ambas (Kinetina + BAP), en el medio de cultivo de Murashige Skoog, se evaluó la regeneración, contaminación y la longitud de los brotes. En los dos ensayos con los segmentos nodales y embriones nucelares mediante los cuatro diferentes tratamientos realizados se llegó a la conclusión de que el método tres con el medio de cultivo Murashige Skoog con la concentración de Bencil Amino Purina 2 mg/1 y kinetina 2mg/l) fue el mejor método donde se logró observar una germinación del 88.88% de los embriones y una longitud del brote de 6.1 cm. Por otro lado, se logró observar el desarrollo de los segmentos nodales donde se obtuvo una regeneración del 88.88% y una longitud de 0.97 cm, La contaminación de los embriones fue al 33,3 % y en los segmentos nodales con un 11.11%....leer masleer menos

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057946	T631.541/MAL	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	9922^bBCEN

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Limpieza in vitro de dos variedades de orégano (origanum vulgare l.) (maru y kaliteri) a través de la multiplicación de meristemas / Altamirano Ortega, Maribel Daiana

Público Ubicación : TG635.4/ALT Autores: Altamirano Ortega, Maribel Daiana, Autor Título : Limpieza in vitro de dos variedades de orégano (origanum vulgare l.) (maru y kaliteri) a través de la multiplicación de meristemas Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, dic. 2019, 86 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : CULTIVOS,  CULTIVO  IN  VITRO,LIMPIEZA  IN  VITRO,  PLANTAS  -  TIPOS  DE  PROPAGACION,  PRODUCCION  DE  OREGANO,  OREGANO  (Origanum  vulgare  L.)(Maru  y  Kaliteri) Resumen : El presente trabajo de investigación se ha desarrollado en las instalaciones del laboratorio de Fitopatología y Cultivo In Vitro de la facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales de la Universidad Autónoma “Juan Misael Saracho”, con el objetivo de hacer limpieza In Vitro de dos variedades de orégano (Origanum vulgare) (Maru y Kaliteri) a través de la multiplicación de meristemas. Se trabajó con dos variedades de orégano: Variedad Maru y Variedad Kaliteri. Y se procedió con el método de cultivo In Vitro, abarcando dos fases del proceso (Fase 1, Establecimiento In Vitro de Segmentos Nodales y Fase 2 Extracción e introducción de meristemas de las vitroplantas) en la fase de establecimiento se usaron explantes de segmentos nodales y en la fase 2 se utilizaron meristemas. En la fase de establecimiento se usaron como explantes segmentos nodales al medio base de Murashigue & Skoog, se le adiciono BAP (Bencil amino purina), en concentraciones de 0.1, 0.25, 0.5, mg/l, y 0.200 mg/l ANA (Ácido Naftalenacetico) y en la fase 2 multiplicación a partir de meristemas con cuatro concentraciones (C1. MS + BAP (0,1mg/L, C2. MS + BAP (0,3mg/L, C3. MS + KIN (0,1mg/L, C4. MS + KIN (0,3mg/L) variando solamente el nivel de fitohormonas. De acuerdo a los resultados las variedades Kaliteri y Maru, presentaron diferentes reacciones en las fases de micropropagacion, siendo la que presento mejor resultado en la fase de establecimiento fue la variedad kaliteri, y en la fase de multiplicación a partir de meristemas de igual manera se mantuvo la variedad kaliteri que mejor comportamiento mostró al regenerarse por medio de meristemas. ...leer masleer menos

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061369	TG635.4/ALT	Tesis de Grado	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	10826^bBCEN

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Microinjertación in vitro de meristemos apicales de dos variedades de vid (vitis vinífera) sobre dos patrones / Rodrigo Lira, Claudia Andrea

Público Ubicación : T631.541/ROD Autores: Rodrigo Lira, Claudia Andrea, Autor Título : Microinjertación in vitro de meristemos apicales de dos variedades de vid (vitis vinífera) sobre dos patrones Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, sep. 2004, 116p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : INJERTACION-CULTIVO  DE  LA  VID,CULTIVOS  IN  VITRO Resumen : Debido a los grandes problemas con los que se tropieza al momento de realizar un injerto en campo, ya sean de tipo ambiental o fitosanitario, a partir de 1972 gracias a una técnica desarrollada por Murashige et al. que básicamente consiste en realizar microinjeros in vitro bajo condiciones controladas de laboratorio con numerosas ventajas, esta técnica fue desarrollada inicialmente para una limpieza de virus en cítricos, y posteriormente se la implantó para otros cultivos de importancia principalmente económica, entre ellos la vid. Por ser Bolivia, y especialmente Tarija una región con gran potencial de producción y transformación de este cultivo debido a que la uva no sólo es consumida en fresco, sino que se le da un valor agregado al obtenerse de este fruto una inmensa variedad de subproductos, principalmente bebidas destinadas a exportación con características únicas en la región. La técnica de microinjerto in vitro básicamente consiste en microinjertar, bajo condiciones asépticas, un ápice caulinar, con dos o tres primordios foliares cuyo tamaño oscila entre 0.1 a 0.5 mm, extraído de una planta matriz, sobre un portainjerto establecido in vitro el cual se decapita en su extremo superior haciendo un corte en T invertida cuyas dimensiones aproximadas son de 1 x 2 milímetros. El presente trabajo de microinjertación in vitro de meristemos apicales de dos variedades de vid (Vitis vinífera) sobre dos patrones se lo realizó en dos etapas: la primera de establecimiento de patrones y la segunda de microinjertación. En la primera etapa se emplearon yemas apicales de dos variedades americanas de vid: 99 y 110 Richter, establecidas para que sirvan de patrones de los microinjertos en la segunda etapa. En la primera etapa se evaluaron las variables de sobrevivencia, tamaño, oxidación, contaminación y vitrificación; obteniéndose elevados porcentajes de sobrevivencia, buenos tamaños, y bajos porcentajes de las demás variables. Las evaluaciones fueron hechas semanalmente durante tres meses. En la segunda etapa de microinjertación in vitro se utilizaron como injertos meristemos apicales de dos variedades productoras: Moscatel de Alejandría (blanca) y Cabernet Sauvigñon (negra), que fueron microinjertados sobre los patrones establecidos in vitro durante la primera etapa. En la segunda etapa se evaluaron las variables de prendimiento, sobrevivencia, tamaño, contaminación, oxidación y vitrificación, obteniéndose buenos porcentajes de prendimiento de microinjertos. Los datos fueron recabados semanalmente durante un mes y medio. ...leer masleer menos

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047229	T631.541/ROD	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	4145^bBAYF

Micropropagación de plantas in-vitro de orquídeas / Sardina Cuellar, Álvaro Vidal

Público Ubicación : T635.942/SAR Autores: Sardina Cuellar, Álvaro Vidal, Autor Título : Micropropagación de plantas in-vitro de orquídeas Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2018, 71 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : AGRICULTURA  -  INVESTIGACION,  AGRICULTURA  -  INNOVACIONES  TECNOLOGICAS,  ORQUIDEAS  -  CULTIVO  IN  VITRO,  LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  -  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  UAJMS  –  TARIJA Resumen : El desconocimiento de sistemas de reproducción de especies exóticas, como las orquídeas u orquidáceas (Phalaenopsis sp), impiden que se generen capacidades de reproducción in situ de esta especie, y se garantice el proceso de adaptación a las condiciones ambientales de Tarija, lo que provoca la introducción de esta especie con costos de venta elevados. En este sentido la presente investigación tiene como objetivo el desarrollar un protocolo de producción de plantas de orquídeas a partir de la germinación de semillas de orquídea in vitro; a través de la determinación de factores que inciden en los medios de cultivo, la determinación del tipo de hormonas y sustratos que se pueden utilizar en cada una de sus etapas, considerando el proceso de producción que con lleva la fase de establecimiento, desarrollo y aclimatación. Para la fase de establecimiento se utilizó medios de cultivo que contienen distintas concentraciones de Murashige and Skoog (MS), agua de coco y carbón activo; para fase de desarrollo se probó 2 tipos de Fito hormonas y en la última fase de aclimatación se utilizó cascarilla de arroz, corteza de madera picada y una mezcla de ambos. Los métodos de desinfección utilizados fueron por medio de calor. Las variables respuesta obtenidas son: porcentaje de germinación, desarrollo de raíces y hojas y por último la tasa de supervivencia. Como resultados se puede mencionar que la introducción de la semillas fue bueno con la germinación del 100 % de las semillas, en la prueba de fitohormonas, el ácido indol acético presento la mejor respuesta y dentro del proceso de aclimatación el sustrato de corteza de árbol ha generado el mayor índice de supervivencia de plántulas, siendo los otros sustratos no aptos para esta especie. ...leer masleer menos

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057973	T635.942/SAR	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	10243^bBCEN

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Obtencion de plantas de clavel (Dianthus caryphyllus L.) por cultivo in vitro de meristemos (fase I establecimiento) / Abecia Huayta, Elizabeth Nelly

Público Ubicación : T635.93353/ABE Autores: Abecia Huayta, Elizabeth Nelly, Autor Título : Obtencion de plantas de clavel (Dianthus caryphyllus L.) por cultivo in vitro de meristemos (fase I establecimiento) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, abr. 2008, 64p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : PRODUCCION  DEL  CLAVEL  -  CULTIVO  IN  VITRO  ,FLORICULTURA  -  PLAGAS  Y  ENFERMEDADES Resumen : La industria de las flores en un sector que cambia con rapidez en el panorama hortícola internacional, por lo que se han evaluado muchas especies de flores para la produccion comercial, y ha sido necesario emprender trabajos de investigacion para poder obtener especies mejoradas. Luego de las rosas y los crisantemos, el clavel en la tercera flor de corte mas popular del mundo. Las tendencias del mercado, plantean un nuevo reto: la reconversion del producto; por ser el clavel, el tipo de floras extendido, ademas, de un cambio hacia otras especies o hibridos mas atractivos para el mercado. El presente trabajo tuvo como objetivo desarrollar un protocolo para el establecimiento de plantas de clavel (Dianthus caryophyllus L.) por cultivo in Vitro de meristemos y segmentos nodales. Se probaron tres medios de cultivo basado em el medio de Murashige y Skoog (1992) con algunas variaciones en fitohormonas: ICL I (MS 100 por ciento + BAP 2 mg/1), ICL II (MS 100 por ciento + BAP 2 mg/1 + ANA 2 mg/1) y el medio ICL III (MS 100 por ciento BAP 1 mg/1 y ANA 0,3 mg/1). Utilizando dos tipos de explantes meristemos y segmentos nodales. Con el objeto de determinar las condiciones optimas de iniciacion in Vitro de plantas de clavel se realizaron tres ensayos, siguiendo un protocolo de desinfeccion por inmersion en productos desinfectantes (alcohol al 70 por ciento por 1 min e NaCIO al 10 por ciento por 15 y 20 al min). Luego los 4 enjuagues respectivos con agua destilada esteril. Dentro de la cámara de flujo laminar, se extrajeron los explantes definitivos (Mer y SN). Posteriormente estos explantes se los inoculo en tubos con el medio especifico y fueron incubados en la camara de crecimiento, en condiciones termofotoperiodicas: T:18-25, fotoperiodo de 16 horas luz. En los tres ensayos se obtuvieron excelentes porcentajes de regeneracion, y de manera general a nivel de resultados promedio por tipo de explante y medio de cultivo se logro obtener el mejor porcentaje de regeneracion empleando la combinación ICLIII/Mer con la cual se alcanzo un 75,86 por ciento de regeneracion, y un 78,57 por ciento y 57,23 por ciento de regeneracion respectivamente. Finalmente las combinaciones ICLI/Mer ICLI/SN ocupa el ultimo lugar en lo que se refiere al porcentaje de regeneracion alcanzando un 58,33 por ciento y 52,63 por ciento respectivamente. ...leer masleer menos

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048691	T635.93353/ABE	Tesis	BIBLIOTECA CENTRAL	AREA BANCO DE TESIS	Disponible	6048^bBAYF

Optimización de las técnicas de micropropagación in vitro de la vid (vitis spp.) / Theodoro de Souza, José Vicente

Público Ubicación : T631.58/THE Autores: Theodoro de Souza, José Vicente, Autor Título : Optimización de las técnicas de micropropagación in vitro de la vid (vitis spp.) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, ago. 2004, 77p Notas : Incluye Bibliografía Incluye Anexos Tesis Temas : CULTIVOS  IN  VITRO-VID  CULTIVO Resumen : El cultivo de la vid está considerado como uno de los principales rubros productivos en el Valle Central de Tarija, cuya producción está destinada a diferentes propósitos. Además, representa económicamente una de las principales fuentes de ingreso para la región. Las diferentes respuestas buscadas por los viticultores de incrementar los rendimientos del cultivo de la vid siempre fue un desafío para el sector tecnológico, que trata de optimizar la tecnología de la propagación de la vid para garantizar la calidad de plantas varietales con buenas características sanitarias, sumando así esfuerzos necesarios para el desarrollo de esta actividad. Como un valioso aporte al sector productivo, desarrollando técnicas de la biotecnología, el presente trabajo de investigación mediante el método de cultivo in vitro presenta al sector vitivinícola un estudio de optimización de medios de cultivo para la producción in vitro de la vid, viabilizando una propagación masiva del cultivo con plantas conforme genéticamente. La Desinfección como paso indispensable del proceso in vitro para contrarrestar el grave problema de la contaminación, se probaron 3 diferentes protocolos de desinfección, resultando mejor el protocolo C con 0.55 por ciento p.a (Principio Activo) de Hipoclorito de Sodio (10 por ciento p.c. - Producto Comercial) como agentes desinfectante. En la Fase de Establecimiento, donde se ensayaron 7 medios, resultó como mejor medio de cultivo para esta fase el medio IV1 para cinco variedades de las 6 ensayadas (3 productoras: Cabernet, Syrah, Moscatel de Alejandría y 2 portainjertos: 110R, 99R), para la variedad portainjerto SO4 el mejor medio en esta fase resultó el medio IV2. El medio IV1 es una modificación del Medio - Base Murashigue y Skoog (1962), compuesto de 75 por ciento de sales minerales, los compuestos orgánicos Tiamina HCl (0,40 mg./1) y Myoinositol (100 mg./1.), como fitohormona Benzilaminopurina (BAP, 0,10 mg./1.) adicionado con 30 gr. de azúcar y 7 gr. de Agar agar como solidificante. En la Fase de Multiplicación de los 8 medios probados en las 6 variedades mencionadas, los medios de cultivo con mayores tasas de multiplicación (promedio ponderado) fueron el MV2 (T.M. 5,25) y el MV1 (T.M. 4,26), sin embargo por excesiva proliferación de callo que generan estos medios los descartamos para una multiplicación conforme, debido a que estos tejidos desorganizados pueden provocar variación somacional in vitro alterando la conformidad genética de la variedad, siendo incierta la respuesta en el campo. Consideramos entonces el mejor medio para la fase de multiplicación in vitro "conforme genéticamente" el medio MV3 (T.M. 2,30), que tiene un nivel de fitohormonas 10 veces menos que los medio MV1 y MV2, lo que garantiza una producción aunque con una tasa de multiplicación más baja que los medios citados, pero con vitroplantas sin producción de callos, lo cual mantenemos la conformidad genética de la planta. ...leer masleer menos

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Respuesta a cuatro concentraciones de fitorreguladores en dos tipos de explantes en la fase de establecimiento de cultivo in vitro del clavel (Dianthus cariophyllus l.) / Cachambi Torrez, Patricia

Público Ubicación : T635.98/CAC Autores: Cachambi Torrez, Patricia, Autor Título : Respuesta a cuatro concentraciones de fitorreguladores en dos tipos de explantes en la fase de establecimiento de cultivo in vitro del clavel (Dianthus cariophyllus l.) Fuente : Tarija [BO] : UAJMS, 2017, 92 p. Notas : Incluye Bibliografía Incluye CD-ROM Temas : PRODUCCION  DEL  CLAVEL  -  CULTIVO  IN  VITRO,  FLORICULTURA  -  FITORREGULADORES,  LABORATORIO  DE  FITOPATOLOGIA  -  FACULTAD  DE  CIENCIAS  AGRICOLAS  Y  FORESTALES,  UAJMS  -  TARIJA Resumen : El presente trabajo fue realizado en el laboratorio de “” Fitopatología y Cultivo in vitro” de la Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales, de la Universidad Autónoma “Juan Misael Saracho”, ubicado en la ciudad de Tarija provincia Cercado. Se utilizó la variedad ¨Harvest Moon¨ obtenida del invernadero de claveles en la institución del Sedag ubicada en ¨ Erquiz Ceibal ¨ en la provincia Cercado. La metodología utilizada fue la extracción de meristemos axilares y segmentos nodales con el objetivo determinar la concentración adecuada de fitohormonas y el tipo de explante para el establecimiento del cultivo in vitro del clavel. Adicionalmente se analizaron los porcentajes de contaminación, regeneración y longitud del brote en todos los tratamientos. Las concentraciones que se utilizaron fueron los siguientes medios: M1(sin fitohormonas), M2(BAP 1.0mg/l+ AIA 0.5mg/l), M3(BAP 2.0mg/l+ AIA 1.0mg/l), M4(BAP 3.0mg/l+ AIA 1.5mg/l). También se llegó a la conclusión de que el medio M3(BAP 2.0mg/l+ AIA 1.0mg/l) es el más eficiente para la elongación del brote, también tiene gran importancia la disposición del explante en el tubo, ya que una disposición vertical deja que el crecimiento sea continuo. En la fase de establecimiento se concluyó que los mejores explantes para evitar la contaminación son los meristemos, conjuntamente este va relacionado con el protocolo de desinfección, si este es seguido con mucha cautela se obtendrán resultados exitosos. La evaluación en la variable de longitud del brote fue realizada en los dos tipos de explantes. En el caso de contaminación, solo fue tomada una evaluación a los 7 días porque es en este tiempo en el que se observa la aparición de algunos hongos o bacterias. En regeneración también fue tomada a los siete días ya que en este tiempo se puede ver si habrá o no una buena regeneración del explante. El comportamiento en cada uno de los tratamientos y explantes fue diferente por lo que se concluye que la respuesta se debe al balance de fitohormonas en cada medio....leer masleer menos

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